您现在的位置:网站首页>学术动态

学术动态

糖尿病研究中心马晓松教授在《Journal of Diabetes Research》发表文章

文章来源:本站原创 作者: 发布时间:2017年04月08日 点击数: 字体:

2017年3月初,糖尿病研究中心马晓松教授在美国著名期刊《Journal of Diabetes Research》发表了题目为《FoxO1叉头蛋白作为一种抑制因子能够抑制胎儿胰腺祖细胞分化》(Forkhead Protein FoxO1 Acts as a Repressor to Inhibit Cell Differentiation in Human Fetal Pancreatic Progenitor Cells)的探究性文章。该文章同样是以深圳大学为第一发表单位。

细胞质量的降低在2型糖尿病发生发展中起重要作用。胰岛移植是一种很有前途的用以重建细胞质量的策略,但是,因为可用胰岛的短缺,它的使用是有限的。已被发现的人类胎儿胰腺干细胞,可作为的胰岛素生产细胞的一种优质来源。由于它的能力很容易自我更新和分化成胰岛素生产细胞,因此在体外分化的条件类似的生理环境下它都可以进行分化生长。

人们已经发现,叉头转录因子FoxO1是控制胰腺细胞团的一个突出中介。在细胞的生长和增殖中,FoxO1是最丰富的亚型FoxO成员,在成人胰腺和优先在胰腺细胞中表达,它起着至关重要的作用。小鼠胰腺器官发生过程中,FoxO1存在在E9.5和14.5之间的胰腺上皮与胰腺器官。以前的研究发现,从肠上皮细胞产生的FoxO1消融在小鼠中导致增加管旁细胞和胰岛素阳性细胞。此外,FoxO1救活表型糖尿病的胰岛素抵抗小鼠,而FoxO1活化引起的高脂血症和胰岛素分泌受损。然而,鲜为人知的是这是在人胎儿胰腺细胞发育调控中的作用。在这项研究中,我们使用人类胚胎胰腺干细胞识别细胞分化基因的作用。

【打印文章】 【添加收藏】