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【医学部学术讲座】——The role of epitranscriptomic modification in resistance to tyrosine kinase dysfunction

文章来源: 作者: 发布时间:2018年10月29日 点击数: 字体:

主讲嘉宾:刘树俊 教授

时间:     2018年10月31日下午 15:00

地点:     深圳大学深圳大学医学部A2-517会议室

主持人:   于力 教授

主讲嘉宾简介:

刘树俊教授致力于白血病表观遗传学的调控机制、致病性、对癌症抗药的影响及临床意义研究。他现任美国国立卫生研究院[National Institutes of Health (NIH)]基金 (R01, U54)基金评委专家、美国癌症研究学会会员(Professional Memberships)。曾在国际一流学术杂志,包括Nature Genetics、Cell、Cancer Cell、Cell Metabolism、Cell Research, The Journal of Clinical Investigation、Proceedings of the National Academy of Sciences、Journal of Clinical Oncology、Blood、Leukemia, Clinical Cancer Research和Cancer Research等发表学术论文共一百余篇。并受邀在ASH、AACR、AAPS等国际著名学术会议上进行100余次大会发言。首次发现并报道了AML1/ETO融合蛋白通过募集DNA甲基转移酶DNMT1调控靶基因的现象(Liu, Cancer Res., 2005);首次报道蛋白酶抑制剂硼替佐米通过阻断SP1/NKkB-DNMT1通路抑制DNA甲基化(Liu, Blood, 2008);他还报道了Sp1/NFkB/HDAC/miR29b调控网络异常促进KIT基因过表达诱导白血病发生的体内、外分子机制 (Liu, Cancer Cell, 2010)。上述研究成果揭示了靶向调控Sp1/NFkB/HDAC/miR29b通路治疗伴有KIT异常表达的白血病的潜在价值。首次报道fatty acid binding protein 4 (FABP4) 是aggressive 白血病生长和异常表观遗传调控因子, 和治疗靶标 (Yan/Liu, Leukemia, 2017, 2018). 首次报道磷酸激酶是新的DNA甲基化正调控因子, 磷酸激酶抑制剂能诱导去甲基化 (Shen/Liu, Clinical Cancer Research, 2017). 首次报道mRNA m6A甲基化决定癌症细胞内源和获得性抗药性 (Cell Research, Yan/Liu, 2018) 等. 以课题负责人或者共同负责人身份主持多项美国国立卫生研究院研究项目:包括R01、R21、P01、R03、SPORE及梅奥诊所临床医学研究项目。

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