基础医学院

刘杰
基础医学院
病理生理学
教授
简介:

1998年获第一军医大学博士学位,先后在第三军医大学、第一军医大学、南方医科大学、北京大学、美国Virginia Commonwealth大学工作;2009年被深圳大学聘为病理生理学教授。

刘杰教授长期从事正常与疾病心脏功能调节的机制和药物开发的研究,取得了丰硕的科研成果,在心血管疾病、离子通道、中药药物开发等领域具有较高的学术造诣;在国际著名期刊CellHypertensionCirculation ResearchCardiovascular Research等发表40余篇开创性论文,论文被引总数1000余次。对于正常与疾病心脏功能调节的研究,主要发现:1.心脏IKr通道C型失活和电压门控的结构基础,为阐明IKr通道功能以及抗心律失常药物设计提供了理论依据;2. 发现心脏兴奋-收缩偶联调节的新基因Rad3. 发现辅助亚基KCNE2是心脏L-型钙通道的一种新的调节亚基;4. 发现心衰发生的新机制:肌浆网RyR通道功能异常导致钙漏流,通过耗竭钙库容量降低心肌收缩力;5. 发现中药单体虎杖苷通过提高心肌细胞钙敏感性,降低肌浆网钙漏流的治疗心衰作用。

教授主持完成10余项有关心血管疾病的科研项目,现承担国家自然科学面上基金1项。刘教授先后两次获得广东省科技厅及解放军后勤总部的科技进步二等奖,排名第二名。刘教授先后被认定为广东省高等学校“千百十工程”人才和深圳市高层次人才地方领军人才。刘教授现任病理生理学会微循环专业委员会、病理生理学会休克专业委员会委员。刘教授团队集分子水平的基础理论研究和面向临床的转化研究于一体,以开发中药新药实现转化医学为最终目标,研究方向涉及生物医学的最前沿领域。

 

办公电话: 0755-26673500

Email: liuj@szu.edu.cn

 

 

研究方向

1)心力衰竭的离子通道调节

2)微循环障碍的心脏电稳态调节

科研项目

1.主持项目

1. 国家自然科学基金赞助项目“MG53调节心脏辅助亚基KChIP2表达的分子机制及其在心脏电稳态调节中的作用”(项目批准号31371159),20141-201712月。

2. 国家自然科学基金赞助项目“KCNE2调节心肌细胞L-型钙通道的分子机制及其生理和病理意义”(项目批准号31171096),20121-201512月。

3. 国家自然科学基金赞助项目“FKBP12.6RyR2功能调控异常在烧伤心脏肌浆网钙漏流增加发生机制中的作用”(项目批准号30973122),20101-201212月。

4. 深圳市基础研究重点项目赞助项目“心脏成纤维细胞在心衰心脏离子通道重构中的作用及治疗策略”(项目批准号JC201005250059A),20101-201212月。

5. 深圳市基础研究重点项目赞助项目“MiRP1 在房颤发生中的作用及作为房颤治疗新靶点的研究”(项目编号:JCYJ20120613115535998),20131-201412月。

6. 国家自然科学基金赞助项目“KCNE2对心脏电压依赖性钾通道功能的调控及6型长QT综合症(LQT6)发生机制的探讨”(项目批准号30570418),20061-200812月。

7. 深圳市配套项目赞助项目“FKBP12.6 RyR2 功能调控异常在烧伤心脏肌浆网钙漏流增加发生机制中的作用”,20111-201212月。

8. 深圳市配套项目赞助项目“KCNE2调节心脏L-型钙通道的分子机制及生理和病理意义”,20131-201512月。

9. 教育部归国留学人员科研启动基金赞助项目“瞬间外向钾电流(Ito)在严重烧伤所致心功能障碍中的作用”,20051-200612月。

10. 国家自然科学基金赞助项目“切应力诱导内皮细胞eNOS基因表达的信号调控机制研究” (项目批准号39970190),20001-200212月。

11. 广东省自然科学基金赞助项目“恢复血管反应性-治疗休克的新思路”(项目批准号001060),20011-200312月。

12. 广东省科技攻关基金赞助项目“血管反应性恢复剂-休克治疗的新途径”(项目批准号2KM047025),20011-200312月。

2.参与项目

1. 国家自然科学基金重点项目赞助项目“细胞钙信号转导与调控机制研究”(项目批准号30630021),20071-201012月,第二完成人。

2. 教育部长江学者和创新团队发展计划赞助项目“炎症相关疾病的细胞信号机制研究及其新药筛选”(项目批准号 IRT0731),20071-201012月,骨干成员。

代表性成果

1. Wang G, Zhu X, Xie W, Han P, Li K, Sun Z, Wang Y, Chen C, Song R, Cao C, Zhang J, Wu C, Liu J*, Cheng H. Rad As a Novel Regulator of Excitation–Contraction Coupling and -Adrenergic Signaling in Heart. Circ Res 2010; 306:317-27.

2. Yan Y, Liu J*, Wei C, Li K, Xie W, Wang Y, Cheng H. Bidirectional Regulation of Ca2+ Sparks by Mitochondria-Derived ROS in Cardiac Myocytes. Cardiovasc Res 2008; 77(2): 432-41.

3. Liu W, Deng J, Wang G, Zhang C, Luo X, Yan D, Su Q, Liu J*. KCNE2 modulates cardiac L-type Ca2+ channel. J Mol Cell Cardiol 2014; 72:208-18.

4. Wang W, Fang H, Groom L, Cheng A, Zhang W, Liu J, Wang X, L i K, Han P, Zheng M, Yin J, Wang W, Mattson MP, Kao JPY, Lakatta1 EG, Sheu S-S, Ouyang K, Chen J, Dirksen RT, Cheng H. Superoxide Flashes in Single Mitochondria. Cell 2008; 134(2):279-90.

5. Ma X, Du J, Zhang P, Deng J, Liu J, Lam FF, Li RA, Huang Y, Jin J, Yao X. Functional Role of TRPV4-KCa2.3 Signaling in Vascular Endothelial Cells in Normal and Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Hypertension. 2013; 62: 134-39