药事管理学教研室

许晨舒 - 讲师

文章来源: 作者: 发布时间:2016年10月26日 点击数: 字体:

 

2007年毕业于中山大学药学院,获学士学位;2011年毕业于美国堪萨斯大学 (University of Kansas) 药学院,获博士学位;曾就职于中山大学附属第一医院药学部,担任临床药师;2015年入职深圳大学医学部药学系。主要从事核受体介导的药物代谢与药物相互作用研究,医疗机构临床药物合理应用研究等。目前主持国家自然科学基金、教育部留学回国基金、广东省自然科学基金等项目5项,先后参与国家自然科学基金、美国NIH项目多项;已发表SCI论文16篇。获2015年中华医学会临床药学分会优秀临床药师称号。兼任中华医学会系列杂志《药物不良反应杂志》第四届青年编委。

Email: cshuxu@szu.edu.cn

 

研究方向
(1)核受体介导的药物代谢与药物相互作用研究
(2)医疗机构临床药物合理使用管理

 

科研项目
 

1.主持项目
(1) 国家自然科学基金青年项目:SUMO化翻译后修饰影响核受体PXR转录调控的机制研究(81402998),2015年1月-2017年12月
(2) 教育部留学回国人员科研启动基金:SUMO化翻译后修饰影响核受体PXR调控靶基因机制的研究(第48批)
(3) 广东省自然科学基金自由申请项目:SENP介导的去SUMO化修饰对孕烷X受体转录活性的影响及机制研究(2015A030313059),2015年8月-2018年8月
(4) 广东省医学科研基金:SUMO化修饰影响核受体PXR与靶基因DNA应答元件结合能力的研究(B2014124),2015年1月-2016年12月
(5) 广东省医院药学研究基金:小类泛素化孕烷X受体在人重度肝纤维化组织中表达的研究(2013A25),2013年1月-2013年12月


2.参与项目
(1) 国家自然科学基金面上项目:基于调控UCP2及其介导分子事件的五酯片抵抗APAP肝毒性的护肝新机制(编号81373470),2014年1月-2017年12月
(2) 国家自然科学基金面上项目:基于核受体PXR通路胆汁酸代谢调控的五味子醇乙抗胆汁淤积新机制(编号81573489),2016年1月-2019年12月
(3) 国家自然科学基金青年项目:p53对胆汁酸代谢酶的转录调控机制及其在胆汁淤积性肝损伤中的作用研究(编号81503156),2016年1月-2018年12月
(4) 广东省医学科研基金:DJ-1通过Nrf2-ARE通路抗肝纤维化作用及其机制研究(编号A2013193),2014年1月-2015年12月
(5) 美国国立卫生研究院NIDDK 5R01项目:Inflammation, PXR Modification, and Drug Disposition (090558), 2011-2015
(6) 美国国立卫生研究院NIDDK 5R01项目:Cell Signaling, PXR Phosphorylation, and Drug Disposition (068443), 2005-2010
 


代表性成果

(1) Xu C, Wei B, Fu X, Luo M, Liu S, Li R, Ren B, Tang L. “Effect of Eclipta Prostrata on 11beta-hydroxysteroid Dehydrogenase in Rat Liver and Kidney”. Evid Based Complement Alternat Med. Volume 2014;2014:651053.
(2) Deng R, Xu C (Co-first Author), Chen X, Chen P, Wang Y, Zhou X, Jin J, Niu L, Ying M, Huang M, Bi HC. “Resveratrol Suppresses the Inducible Expression of CYP3A4 through the Pregnane X Receptor”. J Pharmacol Sci. 126(2):146-54; (2014).
(3) Cai Y, Xu C (Co-first Author), Chen P, Hu J, Hu R, Huang M, Bi H. “Development, validation, and application of a novel 7-day Caco-2 cell culture system”. J Pharmacol Toxicol Methods. 70(2):175-81; (2014).
(4) Staudinger JL, Xu C, Biswas A, Mani S. “Post-translational modification of pregnane x receptor”. Pharmacol Res. 64(1):4-10; (2011).
(5) Xu C, Wang X, Staudinger JL. “Regulation of tissue-specific carboxylesterase expression by pregnane x receptor and constitutive androstane receptor”. Drug Metab Dispos. 37(7):1539-47; (2009).

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