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教授

许兴智
医学部副主任(分管国际交流、研究生、博士后管理)

 

许兴智(Xingzhi Xu)博士,深圳大学医学部特聘教授,《Genome Instability & Disease》副主编,《DNA Repair》和《Scientific Reports》编委,国家自然科学基金学科评审专家组(生命部生化和医学部肿瘤基础)成员(2009-2018年),教育部新世纪优秀人才计划入选者(2006年),北京市高层次人才计划入选者(2011年)。许博士本科毕业于上海医科大学,长期致力于DNA损伤修复与癌症的研究,尤其是磷酸化修饰和泛素化修饰协调调控DNA损伤应答的作用机制及其对放化疗敏感性的调控,是我国DNA修复领域的核心召集人之一。主持国家自然科学基金重点项目2项、国家自然科学基金中以国际合作项目1项、中德国际合作1项、中加国际合作项目1项、面上项目3项、973课题和子课题各1项等。在国际主流杂志Mol Cell、Cell Res、NAR、MCB、JBC、JCS等发表SCI论文近90篇;编辑(Guest editor)《DNA Repair》中国专辑(DNA damage research in China,2012年),主编《肿瘤生物学导论》(2014年,科学出版社),主译《癌症的分子基础》(2011年,科学出版社);创建DNA损伤应答北京市重点实验室(2011年),创办DNA损伤应答与人类疾病国际研讨会年会系列(2010起)并成为有国际影响力的品牌会议,十余次组织DNA修复国际研讨会,极大地促进我国在DNA损伤修复领域的研究。

 

科研项目

1.国家自然科学基金面上项目;时间:2006年1月至2008年12月;金额30万;课题负责人(PI);课题题目:NFBD1在DNA损伤依赖型细胞周期检验点中的作用(30570371)

2.国家自然科学基金重大研究计划项目;时间:2007年1月至2009年12月;金额45万;课题负责人(PI);课题题目:NFBD1在纺锤体装配检验点中及宫颈癌发病机制中的作用(90608014)

3.中加(NSFC-CIHR)健康研究合作项目时间:20081月至201012月;金额45万;课题负责人(PI);课题题目:蛋白磷酸酶PP6DNA损伤反应中的作用(30711120570)

4.国家自然科学基金中德科学中心(GZ603);时间:2010年;金额:14万元;课题负责人(PI);课题题目:中德DNA修复研讨会(2010年10月8-13日)

5.国家自然科学基金中德科学中心(GZ715);时间:2011年;金额:6万欧元;课题负责人(PI);课题题目:中德DNA修复研讨会(2011年10月16-21日)

6.国家自然科学基金会议项目;时间:2012年9-12月;金额4万元;课题负责人(PI);课题题目:第三届DNA损伤应答与人类疾病国际研讨会(31210303071)

7.国家自然科学基金面上项目(31071190);时间:2011年1月至2013年12月;金额35万;课题负责人(PI);课题题目:赖氨酸特异性去甲基化酶LSD1的功能鉴定

8.国家自然科学基金重点项目(31130017);时间:2012年1月至2016年12月;金额290万;课题负责人(PI);课题题目:参与DNA双链断裂修复的蛋白磷酸酶的功能鉴定

9.国家自然科学基金中以(NSFC-ISF)合作项目(31461143012);时间:2014年10月至2017年9月;金额200万元;课题负责人(PI);课题题目:泛素驱动的DNA损伤应答新支路

10.国家重大科学研究发展计划(蛋白质计划)(2013CB911002);时间:2013年1月至2017年12月;金额440万元;课题负责人(PI);课题题目:DNA损伤应答相关蛋白的作用机制

11.深圳市科创委学科布局(JCYJ20180507182213033);时间:20193月至20222月;金额300万元;课题负责人(PI);课题题目:昆虫非肽类抗癌小分子的筛选与机制研究

12.国家自然科学基金中德(NSFC-DFG)合作项目(31761133012);时间:2018年1月至2020年12月;金额180万(直接经费);课题负责人(PI) ;课题题目:PARP1的UFM1修饰调控复制胁迫应答

13.国家自然科学基金重点项目(31530016);时间:2016年1月至2020年12月;金额278万(直接经费);课题负责人(PI);课题题目:磷酸化和泛素化修饰协同调控ATR依赖的CHK1激活的分子机制

14.深圳市科创委学科布局(JCYJ20170412112009742);时间:2017年7月至2020年6月;金额300万元;课题负责人(PI);课题题目:金属配合物抗肿瘤机理研究

15.国家重大科学研究发展计划(蛋白质计划)(2015CB910601);时间:2015年1月至2019年12月;金额145万元;子课题负责人;课题题目:DNA损伤信号的识别与传导机制

 

代表性成果

1.Zhifeng Wang, Yamin Gong, Bin Peng, Ruifeng Shi, Dan Fan, Hongchang Zhao, Min Zhu, Haoxing Zhang, Zhenkun Lou, Jianwei Zhou*, Wei-Guo Zhu, Yu-Sheng Cong*, Xingzhi Xu*. 2019. MRE11 UFMylation promotes ATM activation. Nucleic Acids Research 47(8):4124-4135

2.Hailong Wang*, Zhiyu Qiu, Bo Liu, Yan Wu, Jianping Ren, Yaqing Liu, Ya Wang, Yuqin Zhao, Shuailin Hao, Zheng Li, Bin Peng, Xingzhi Xu*. 2018. PLK1 targets CtIP to promote microhomology-mediated end joining. Nucleic Acids Research 46(20):10724-10739

3.Bin Peng, Jing Wang, Yuan Hu, Hongli Zhao, Wenya Hou, Hongchang Zhao, Hailong Wang, Ji Liao, Xingzhi Xu*. 2015. Modulation of LSD1 phosphorylation by CK2/WIP1 regulates RNF168-dependent 53BP1 recruitment in response to DNA damage. Nucleic Acids Research 43(12), 5936-5947 

4.D. Chowdhury*, Xingzhi Xu*, X. Zhong, F. Ahmed, J. Zhong, J. Liao, D. Dykxhoorn, D. Weinstock, G.P. Pfeifer, and J. Lieberman*. 2008. A PP4-phosphatase complex dephosphorylates gamma-H2AX generated during DNA replication. Molecular Cell 31, 33-46

5.Xingzhi Xu, L.M. Tsvetkov, and D.F. Stern. 2002. Chk2 activation and phosphorylation-dependent oligomerization. Molecular and Cellular Biology 22, 4419-4432