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基础医学院

舒兴盛


舒兴盛,博士,讲师,硕士生导师,深圳市海外高层次人才(C类)。2008年本科毕业于北京大学生命科学学院获学士学位,2012年研究生毕业于香港中文大学医学院临床肿瘤学系获博士学位,之后在香港中文大学医学院继续从事博士后研究,于2013年7月加入深圳大学医学部。舒兴盛博士长期致力于常见肿瘤及代谢性疾病中的转录和表观遗传调控异常的分子机制研究,目前共发表高水平SCI论文二十余篇,被引用六百余次,已主持完成多项国家和省市的科研项目,并以第一发明人获得中国发明专利授权一项。

 

Email: shu@szu.edu.cn

 

研究方向

(1)常见肿瘤及代谢性疾病中的转录和表观遗传调控异常的分子机制

(2)消化道肿瘤的新型表观遗传分子标志物

 

科研项目

主持的项目:

1. 国家自然科学基金“甲基化沉默的新1p36抑癌基因TUSC6在鼻咽癌和结直肠癌中的功能和分子机制研究”(编号81301783),2014.01 – 2016.12

2. 深圳市战略新兴产业发展专项资金 “新抑癌基因PRDM8的功能和分子机制研究及其作为肿瘤分子标志物的探索” (编号JCYJ20140418091413584),2014.12 – 2016.12

3. 广东省公益研究与能力建设专项资金“新PRDM家族抑癌基因的鉴定及其作为乳腺癌早诊标志物的研究”(编号2014A020212370),2015.07–2017.06

4. 深圳市自由探索项目“染色质重塑蛋白PBRM1转录调控天然免疫反应的机制研究及其作为结肠癌预后标志物的探索” (编号JCYJ20170817101008912),2018.04– 2020.03

 

代表性成果 (*表示通讯作者)

1.Shu X*, Zhao Y, Sun Y, Zhong L, Cheng Y, Zhang Y, Ning K, Tao Q, Wang Y*, Ying Y*: The epigenetic modifier PBRM1 restricts the basal activity of the innate immune system by repressing retinoic acid-inducible gene-I-like receptor signalling and is a potential prognostic biomarker for colon cancer, Journal of Pathology 2018; 244(1):36-48. (中科院1区,TOP 期刊,IF:6.253)

2.Shu X, Li L, Ying J, Su X, Fan YC, Ng KM, Xiong L, Cheng Y, Chan AT, Tao Q: FEZF2, a novel 3p14 tumor suppressor gene, represses oncogene EZH2 and MDM2 expression and is frequently methylated in nasopharyngeal carcinoma, Carcinogenesis 2013; 34(9):1984-93(中科院2区,IF:5.226) 

3.Shu X, Li L, Tao Q: Chromatin regulators with tumor suppressor properties and their alterations in human cancers, Epigenomics 2012; 4(5):537-49 (中科院2区,IF:2.375)

4.Shu X#, Wang D#, Zhao Y#, Sun Y, Hu X, Huang X, Zeng J, Li C, Li Y, Zeng Y, Wang X, He Z, Ying Y: Extract from Moringa oleifera seeds suppresses the epithelial-mesenchymal transition-mediated metastasis of gastric cancer by targeting the metastatic suppressor NDRG1. Journal of Functional Foods 2018; 50: 93-103. (#equal contribution) (中科院2区,TOP 期刊,IF:3.470)

5.Ying Y*, Zhang YL*, Ma CJ, Li MQ, Tang CY, Yang YF, Zeng JH, Huang XY, Yi J, Wang XM, He ZD, Shu X*. Neuroprotective Effects of Ginsenoside Rg1 against Hyperphosphorylated Tau-Induced Diabetic Retinal Neurodegeneration via Activation of IRS-1/Akt/GSK3β Signaling, Journal of Agricultural and Food Chemistry 2019; doi: 10.1021/acs.jafc.9b02954. (中科院1区,TOP 期刊,IF:3.571)

6.Shu X#, Zhang Y#, Li M, Huang X, Yang Y, Zeng J, Zhao Y, Wang X, Zhang W, Ying Y. Topical ocular administration of the GLP-1 receptor agonist liraglutide arrests hyperphosphorylated tau-triggered diabetic retinal neurodegeneration via activation of GLP-1R/Akt/GSK3β signaling, Neuropharmacology 2019; 153:1-12. (#equal contribution) (中科院2区,TOP 期刊,IF:4.249)

7.Zhu H#, Zhang W#, Zhao Y#, Shu X#, Wang W, Wang D, Yang Y, He Z, Wang X, Ying Y: GSK3β-mediated tau hyperphosphorylation triggers diabetic retinal neurodegeneration by disrupting synaptic and mitochondrial functions, Molecular Neurodegeneration 2018; 13(1):62. (#equal contribution) (中科院1区,TOP 期刊,IF:6.426)