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基础医学院

文赫
助理教授

个人简介:

2015年获首尔大学博士学位, 2016年被深圳大学聘为助理教授。

文赫博士长期应用代谢组学研究方法于多个领域,例如基础代谢通路分析、毒发标志物检测、疾病诊断、有效抑制剂筛选等,取得了较高的科研成果;在国际知名杂志 Nat Commun、PNAS、Angew Chem Int Ed Engl、Cancer Res、Anal Chem 等发表28篇研究论文。近期研究发现,组蛋白修饰能够调控肿瘤代谢,代谢物又能够调节组蛋白修饰从而调控肿瘤发生发展,表明了代谢异常、组蛋白修饰和肿瘤发生发展间有着密切的联系。因此,最近利用代谢组学分析肿瘤细胞代谢物的变化,找出变化显著的代谢通路及代谢标记物,并探讨干预代谢标记物的水平是否影响组蛋白修饰酶的功能,希望最终能够为肿瘤治疗提供新思路、新靶点。

 

研究方向:

(1)利用同位素标记物检测分析基础代谢通路、活细胞代谢途径

(2)探索生物标志物(疾病诊断、组蛋白修饰调控肿瘤代谢)

 

主持项目:

1.国家自然科学基金-青年基金(组蛋白甲基转移酶GLP参与肿瘤细胞代谢重编程调控的机制研究、项目编号:31701099、22万、2018.01-2020.12.31)

2.广东省自然科学基金博士启动项目(基于系统生物学探讨饮食限制健康益处的分子机制、项目编号:2017A030310459、10万、2017.05-2020.04)

3.深圳大学新引进教师科研启动项目(组蛋白甲基转移酶GLP参与肿瘤细胞代谢重编程调控的机制研究、项目编号:2017085、6万、2017.06-2019.05)

4.深圳市科技计划基础研究项目(基于系统生物学探讨饮食限制延缓衰老的分子机制、项目编号:JCYJ20170302144650949、30万、2017.06-2019.05)

5.深圳市科技计划基础研究项目(基于代谢组学探索组蛋白修饰调控肿瘤代谢的靶点研究、项目编号:JCYJ20170818094707964、30万、2018.06-2020.05)

6.深圳市孔雀计划项目(致癌代谢物琥珀酸调控组蛋白甲基转移酶G9a的分子机制、300万、2019.01-2021.12)

 

参与项目:

1.国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项(参与DNA损伤应答的新型蛋白质机器维持基因组稳定性的机制研究、项目编号:2017YFA0503900、2879万、2017.07-2022.06)

2.国家自然科学基金-国际合作与交流(组蛋白去乙酰化酶Sirtuin与p53相互调控的分子网络及机制研究、项目编号:81720108027、230万、2018.01-2022.12.31)

3.国家自然科学基金-青年基金(二恶英类化合物通过AHR/IL-24对胎盘滋养层细胞侵袭的调控及机制研究,项目编号:21707094, 24万,2018.01- 2020.12.31)

4.深圳市科技计划基础研究项目(基于AHR/IL-24通路探讨二恶英类污染物诱发孕妇流产的分子机制、项目编号:JCYJ20170818092448118、36万、2018.03-2020.02)

 

代表性成果:

1.Wen H*, Lee S*, Zhu WG, Lee OJ, Yun SJ, Kim J, Park S. Glucose-derived acetate and ACSS2 as key players in cisplatin resistance in bladder cancer. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 2019 Mar;1864(3):413-421.

2.Geleta AB*, Wen H* et al. Alternative assembly of respiratory complex II connects energy stress to metabolic checkpoints. Nat Commun. 2018 Jun 7;9(1):2221.

3.Wen H*, An YJ*, Xu WJ, Kang KW, Park S. Real-Time Monitoring of Cancer Cell Metabolism and Effects of an Anticancer Agent using 2D In Cell NMR Spectroscopy. Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Apr 27;54(18):5374-7.

4.Wen H, Yun T, Xu WJ, Choi SH, Kim H, Park CK, Lee SH, Park SW, Lee SK, Park S. A highly facile and specific assay for cancer-causing isocitrate dehydrogenase mutant using 13C4-labeled α-ketoglutarate and heteronuclear NMR. Anal Chem. 2013 Dec 17;85(24):11987-92.

5.Cho HR*, Wen H*, Ryu YJ, An YJ, Kim HC, Moon WK, Han MH, Park S, Choi SH. An NMR metabolomics approach for the diagnosis of leptomeningeal carcinomatosis. Cancer Res. 2012 Oct 15;72(20):5179-87.