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基础医学院

常港

 

姓名:常港

职称:讲师

邮箱:changgang@szu.edu.cn

 

·中科院动物所干细胞与生殖生物学国家重点实验室/北京生命科学研究所博士

·深圳市高层次人才(后备级)

·主要研究领域:生殖细胞发育与细胞重编程机制

 

2009年毕业于中国科学院动物研究所/北京生命科学研究所,获博士学位, 获2009年度中国科学院优秀毕业生。2014年入选深圳市后备级高层次人才计划。

常港博士长期从事生殖细胞发育和细胞重编程机制领域的研究工作,以第一作者或通讯作者在Cell Stem Cell、Cell Research、Nature Communications、Stem Cell Res Ther等国际知名期刊发表研究论文10余篇。主持多项国家自然科学基金面上项目1项、国家自然科学基金青年项目1项、广东省科技计划项目1项、深圳市基础研究项目1项。

 

研究方向:

1. 生殖细胞发育调控机制

2. 细胞重编程机制

 

主持科研项目:

1.国家自然科学基金面上项目,“ETV5在人类原始生殖细胞形成和发育中的功能和机制研究“(编号:31970787),2020年1月-2013年12月,57万。

2. 国家自然科学基金青年项目,“小鼠脂肪细胞、前成脂肪细胞、白色脂肪前体细胞iPS 细胞的诱导及其体外诱导分化”(编号:31000656),2010年1月-2012年12月,18万。

3. 广东省科技计划项目,“基于连续重编程体系研究重编程过程中的基因突变及其生物学功能”(2016A020214020),2016年6月-2018年5月,30万。

4. 深圳市基础研究科研项目,“Oct4/Nanog/Sox2互作蛋白在体细胞重编程中的功能和机制研究”(JCYJ20180305163311448),2019年4月-2021年3月,30万。

 

代表性成果:

1. Wang M#, Liu X#, Chang G#, Chen Y#, An G#, Yan L, Gao S, Xu Y, Cui Y, Dong J, Chen Y, Fan X, Hu Y, Song K, Zhu X, Gao Y, Yao Z, Bian S, Hou Y, Lu J, Wang R, Fan Y, Lian Y, Tang W, Wang Y, Liu J, Zhao L, Wang L, Liu Z, Yuan R, Shi Y, Hu B, Ren X, Tang F*, Zhao XY*, Qiao J*. (2018). Single-Cell RNA Sequencing Analysis Reveals Sequential Cell Fate Transition during Human Spermatogenesis. Cell Stem Cell. 23(4):599-614. (中科院1区,IF: 23.29)

2. Gao S#, Hou X#, Jiang Y, Xu Z, Cai T, Chen J*, Chang G*. (2017). Integrated analysis of hematopoietic differentiation outcomes and molecular characterization reveals unbiased differentiation capacity and minor transcriptional memory in HPC/HSC-iPSCs. Stem Cell Res Ther. 8:13. (中科院2区,IF: 4.963)

3. Gao S#, Tao L, Hou X, Xu Z, Liu W, Zhao K, Guo M, Wang H, Cai T, Tian J, Gao S, Chang G*. (2016). Genome-wide gene expression analyses reveal unique cellular characteristics related to the amenability of HPC/HSCs into high-quality induced pluripotent stem cells. Stem Cell Res Ther. 7:40. (中科院2区,IF: 4.963)

4. Gao S#, Zheng C#, Chang G#, Liu W, Kou X, Tan K, Tao L, Xu K, Wang H, Cai J, Tian J*, Gao S*. (2015). Unique features of mutations revealed by sequentially reprogrammed induced pluripotent stem cells. Nature Communications 6, 6318. (中科院1区,IF: 11.878)

5. Chang G#, Gao S#, Hou X, Xu Z, Liu Y, Kang L, Tao Y, Liu W, Huang B, Kou X, Chen J, An L, Miao K, Di K, Wang Z, Tan K, Cheng T, Cai T, Gao S*, Tian J*. (2014). High-throughput sequencing reveals the disruption of methylation of imprinted gene in induced pluripotent stem cells. Cell Research 24, 293-306. (中科院1区,IF: 17.848)