2021年6月，深圳大学医学部基础医学2019级硕士研究生王慧娜以第一作者身份在Journal of Translational Medicine学术期刊正式在线发表研究论文，题目为“Inhibition of c‑Fos expression attenuates IgE‑mediated mast cell activation and allergic inflammation by counteracting an inhibitory AP1/Egr1/IL‑4 axis”。（ https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-021-02932-0）。该论文以深圳大学医学部基础医学院为唯一作者单位，指导老师陈家杰为唯一通讯作者。

过敏性疾病是一类常见病和多发病。我国目前至少有500万以上儿童患过敏性哮喘、5000万以上过敏性鼻炎患者和3000万以上过敏性皮炎患者；全球过敏性疾病发病率和死亡率正逐年上升。过敏性疾病的发病机制及防治的转化研究具有潜在的临床应用价值。肥大细胞（Mast cell，MC）作为I型变态反应疾病的病理生理效应器，在过敏及炎症反应中起关键作用。长期以来一直寻找安全有效的靶向药物抑制肥大细胞活化用于抗过敏治疗。该团队通过RNA-seq等技术确定了IgE信号可上调肥大细胞中c-Fos基因表达。通过细胞分子生物实验揭示了AP1/Egr1/IL4信号轴参与肥大细胞活化引发过敏性疾病的致敏分子机理；并进一步探讨了c-Fos抑制剂T-5224的抗过敏的药效。结果显示T-5224能明显地抑制肥大细胞脱颗粒，并且对小鼠被动皮下致敏模型（PCA）、主动全身性致敏模型（ASA）和皮炎模型的体内过敏反应症状均有明显的抑制作用。这表明T-5224作为抗过敏药物有潜在应用价值。该研究成果申请了国家发明专利（专利申请号：202110099786.7）。该团队将继续着重研究过敏性疾病的发病机制，并努力寻找更加有效的预防及治疗手段。

该研究获得了国家自然科学基金（No.81571570、No.82071806）、广东省自然科学基金（No. 2021A1515011140）和深圳大学医学部高水平建设项目基金等资助，在此表示感谢。