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医学部陈玮琳特聘教授团队在《Cellular & Molecular Immunology》发表研究论文

发布时间:2022-03-15 点击数: 【字体:

2022222,深圳大学基础医学院陈玮琳特聘教授团队在中国免疫学会会刊《Cellular & Molecular Immunology》(Top影响因子11.53在线发表题为MEF2C promotes M1 macrophage polarization and Th1 responses的研究论文。该研究报道了转录因子MEF2C促进IL-12表达,调控巨噬细胞极化及Th1细胞反应,进而影响机体的炎症进程。基础医学院副研究员赵西宝狄乾乾以及复旦大学刘晗为论文共同第一作者,陈玮琳教授与安华章教授为该论文的共同通讯作者,深圳大学为第一完成单位

病原菌感染及炎症性疾病是人类健康的重要威胁,免疫调节在维持机体稳态中发挥重要作用。巨噬细胞具有不同表型及免疫调节功能。其具有强大的病原菌清除能力,同时能够保护机体免受自身免疫系统的损害,调控固有免疫和适应性免疫的应答强度。因此,深入研究巨噬细胞的表型及功能,具有重要的临床意义。作者利用Mef2c髓系特异性敲除小鼠,应用RNA-Seq技术,发现MEF2C缺陷显著影响巨噬细胞极化相关markers的表达,且Gene ontology (GO)分析提示MEF2C正向调控IL-12的产生,表明MEF2C能够调控巨噬细胞极化及Th1细胞反应。作者利用MEF2C缺陷小鼠进行体内实验,证实MEF2C缺陷减少IL-12的产生,并减弱了Th1细胞反应,导致机体抵抗李斯特菌感染能力下降;与此同时,通过构建DSS诱导炎症性肠模型表明,MEF2C缺陷明显抑制促炎细胞因子的产生和Th1细胞分化,显著缓解DSS诱导的炎症性肠该研究阐明了MEF2C在巨噬细胞极化和Th1反应中的新功能,揭示了MEF2C介导的IL-12转录调控,对巨噬细胞表型和免疫相关疾病的发生发展至关重要。

该研究主要依托深圳大学医学部平台完成。获得了国家重点研发计划、国家自然科学基金、广东省自然科学基金深圳大学高水平二期建设项目的资助

图:Mef2c髓系敲除小鼠易感单核李斯特菌及缓解DSS诱导的炎症性肠病

 

在线论文链接:https://www.nature.com/articles/s41423-022-00841-w


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