衰老是一个自然的生理性过程，持续性的外部及内部压力应激会导致细胞、组织器官损伤以及机体内稳态失调，进而加速衰老进程。

越来越多的研究表明NAD+ 依赖的去乙酰化酶家族（Sirtuins）与衰老及健康寿命密切相关，补充NAD+前体或者激活Sirtuins蛋白能够延缓衰老以及衰老相关疾病的发生，包括心血管疾病、肥胖、糖尿病、神经退行性疾病以及癌症等。

哺乳动物Sirtuins蛋白家族共有七个成员，其中SIRT7是最近发现和唯一定位在细胞核核仁的Sirtuins成员。

深圳大学基础医学院刘宝华教授团队长期从事Sirtuins调控衰老与寿命的机制以及靶向干预研究，近年解析了SIRT7响应中枢光信号调控肝脏生物节律与代谢（Nature Metabolism 2019）、维持毛囊干细胞稳态以促进老年毛发再生（EMBO journal 2020）、响应细胞营养信号而调控肿瘤发生发展（Nature Communications 2017/2021, Nucleic Acids Research 2020）以及延缓血管衰老（Science Advances 2020）的机制。

最近获邀在 Physiological Reviews 杂志撰写SIRT7的专门综述论文：SIRT7: the seventh key to unlocking the mystery of aging。

SIRT7是NAD+ 依赖的去乙酰化酶，近年来的研究发现其还具有去琥珀酰化、去丁酰化、去戊二酰化、去脂肪酸化、mono-ADP-ribosyltransferase以及NAD+不依赖的RNA去乙酰化酶活性。在衰老过程中，SIRT7的表达水平在各种组织器官均呈现出下降的趋势，这表明SIRT7与衰老息息相关。

该综述系统性地回顾了SIRT7在细胞应对各种压力应激反应中所起到的作用，以及在组织器官层面SIRT7缺失对衰老以及衰老相关疾病的影响。最后，作者展望了对于抗衰老基因SIRT7尚需进一步研究探索的科学问题。

详细内容见相关论文：https://journals.physiology.org/doi/abs/10.1152/physrev.00044.2022