特聘教授，博士生导师，中心主任

邮箱：zhuweiguo@szu.edu.cn

俄罗斯工程院院士；多项科技部“973”及“863”计划负责人；国家基金委创新群体负责人，国家基金委重大及重点项目负责人，国家级人才，深圳大学讲席教授。国家自然科学基金重大项目医学科学领域专业评审组成员。

主要从事肿瘤表观遗传调控，蛋白质修饰及细胞自噬的研究工作。历任北京大学教授，北京大学-清华大学生命联合中心研究员。在国际主流期刊发表180多篇研究论文，包括Nature, Nature Cell Biology, Molecular Cell, Cell Research, Science Advances, PNAS等，以第一作者和责任作者发表论文80多篇。是多种国际杂志编委。为近50多种国际杂志评审论文。国家科技部，中华医学会，教育部，国家自然基金委，英国Wellcome Trust, Cancer Research UK，波兰国家基金会，捷克国家基金会，以色列国家基金会，新加坡国家基金会，以及香港，澳门基金会评审专家。主要研究方向为肿瘤表观遗传调控，侧重于组蛋白修饰调控细胞生物学功能研究，非组蛋白翻译后修饰与功能关联性，肿瘤细胞自噬。主要贡献包括提出了肿瘤表观遗传治疗的作用模式；阐述了部分转录因子的胞浆功能，探明了肿瘤细胞化疗及放疗的DNA损伤应答及修复的部分关键影响因素。曾获高等学校自然科技奖一、二等奖（排名第一，2009，2022），中华医学会科技二等奖（排名第一,2011），药明康德生命化学奖（2011）， 北京市科学技术奖二等奖（排名第一, 2016）, 日本癌症学会国际杰出贡献奖（2018），深圳市自然科学奖一等奖（排名第一，2022）。

研究方向：

肿瘤表观遗传调控， DNA损伤修复机制及细胞自噬的研究

主持项目（在研）：

1. 国家自然科学基金-国际合作与交流，组蛋白去乙酰化酶Sirtuin与p53相互调控的分子网络及机制研究，81720108027，230万，2018.01.01-2022.12.31，主持

2. 国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项，国家科技部，参与DNA损伤应答的新型蛋白质机器维持基因组稳定性的机制研究，2017YFA0503900，2879万，2017.07.01-2022.06.30，主持

3. 基金委重点项目，组蛋白甲基转移酶G9a参与肿瘤细胞脂代谢的机制研究，81530074，273万，2016.01.01-2020.12.31，主持

4. 深圳市基础研究学科布局，放疗耐受性肿瘤的再致敏研究，JCYJ20170818092450901，2018.04.01-2020.03.31，300万，主持

代表性论文：

1.Zhang J,Chen F, Tian Y, Xu W, Zhu Q, Li Z,Qiu L,Lu X,Peng B, Liu X,Gan H, Liu B,Xu X ,Zhu WG*.PARylated PDHE1α generates acetyl-CoA for local chromatin acetylation and DNA damage repair. Nature Structural & Molecular Biology.2023.doi.org/10.1038/s41594-023-01107-3.

2.Hou T, Tian Y, Cao Z, Zhang J, Feng T, Tao W, Sun H, Wen H, Lu X, Zhu Q, Li M, Lu X, Liu B, Zhao Y, Yang Y, Zhu WG*.Cytoplasmic SIRT6-mediated ACSL5 deacetylation impedes nonalcoholic fatty liver disease by facilitating hepatic fatty acid oxidation.Molecular Cell. 2022,82(21):4099-4115.e9.

3.Zhu Q, Yang Q, Lu X, Wang H, Tong L, Li Z, Liu G, Bao Y, Xu X, Gu L, Yuan J, Liu X, Zhu WG*.SETD2-mediated H3K14 trimethylation promotes ATR activation and stalled replication fork restart in response to DNA replication stress.Proc Natl Acad Sci U S A.2021,Jun 8;118(23):e2011278118.

4.Tang M, Li Z, Zhang C, Lu X, Tu B, Cao Z, Li Y, Chen Y, Jiang L, Wang H, Wang L, Wang J, Liu B, Xu X, Wang H, Zhu WG*. SIRT7-mediated ATM deacetylation is essential for its deactivation and DNA damage repair. Science Advances.2019, 5(3):1118-1129.

5.Li Z, Li Y, Tang M, Peng B, Lu X, Yang Q, Zhu Q, Hou T, Li M, Liu C, Wang L, Xu X, Zhao Y, Wang H, Yang Y, Zhu WG*.Destabilization of linker histone H1.2 is essential for ATM activation and DNA damage repair. Cell Research.2018, Jul;28(7):756-770.

6.Yang Q, Zhu Q, Lu X, Du Y, Cao L, Shen C, Hou T, Li M, Li Z, Liu C, Wu D, Xu X, Wang L, Wang H, Zhao Y, Yang Y, Zhu WG*.G9a coordinates with the RPA complex to promote DNA damage repair and cell survival. Proc Natl Acad Sci U S A.2017,Jul 25;114(30):E6054-E6063.

7.Wang Y, Zhang N, Zhang L, Li R, Fu W, Ma K, Li X, Wang L, Wang J, Zhang H, Gu W, Zhu WG*, Zhao Y*; Autophagy regulates chromatin ubiquitination in DNA damage response through elimination of SQSTM1/p62. Molecular Cell. 2016,63(1):34-48. 

8.Zhang P, Tu B, Wang H, Cao Z, Tang M, Zhang C, Gu B, Li Z, Wang L, Yang Y, Zhao Y, Wang H, Luo J, Deng CX, Gao B, Roeder RG*,Zhu WG*, Tumor suppressor p53 cooperates with SIRT6 to regulate gluconeogenesis by promoting FoxO1 nuclear exclusion. Proc Natl Acad Sci U S A.2014,111(29):10684-10689. 

9.Wang D, Zhou J, Liu X, Lu D, Shen C, Du Y, Wei FZ, Song B, Lu X, Yu Y, Wang L, Zhao Y, Wang H, Yang Y, Akiyama Y, Zhang H, Zhu WG*.Methylation of SUV39H1 by SET7/9 results in heterochromatin relaxation and genome instability. Proc Natl Acad Sci U S A.2013,110(14):5516-21.

10.Zhao Y, Yang J, Liao W, Liu X, Zhang H, Wang S, Wang D, Feng J, Yu L, Zhu WG*.Cytosolic FoxO1 is essential for the induction of autophagy and tumor suppressor activity. Nature Cell Biology.2010,12(7):665-675.