特聘教授，博士后导师，医学部执行主任

邮箱：xingzhi.xu@szu.edu.cn

  许兴智（Xingzhi Xu）博士，深圳大学医学部特聘教授，深圳大学医学部执行主任，《Genome Instability & Disease》副主编，《DNA Repair》和《Scientific Reports》编委，国家自然科学基金学科评审专家组（生命部生化和医学部肿瘤基础）成员（2009-2018年），教育部人才（2006年），市级人才（2011年）。许博士本科毕业于上海医科大学，长期致力于DNA损伤修复与癌症的研究，尤其是磷酸化修饰和泛素化修饰协调调控DNA损伤应答的作用机制及其对放化疗敏感性的调控，是我国DNA修复领域的核心召集人之一。主持国家自然科学基金重点项目2项、国家自然科学基金中以国际合作项目1项、中德国际合作1项、中加国际合作项目1项、面上项目3项、973课题和子课题各1项等。在国际主流杂志Mol Cell、Cell Res、NAR、MCB、JBC、JCS等发表SCI论文近90篇；编辑（Guest editor）《DNA Repair》中国专辑（DNA damage research in China，2012年），主编《肿瘤生物学导论》（2014年，科学出版社），主译《癌症的分子基础》（2011年，科学出版社）；创建DNA损伤应答北京市重点实验室（2011年），创办DNA损伤应答与人类疾病国际研讨会年会系列（2010起）并成为有国际影响力的品牌会议，十余次组织DNA修复国际研讨会，极大地促进我国在DNA损伤修复领域的研究。

研究方向：

基因组稳定性与人类疾病发生发展的机制，长期致力于DNA损伤/复制应答癌症的研究和抗癌先导化合物的开发。

主持项目：

1.国家自然科学基金重点项目，31130017，参与DNA双链断裂修复的蛋白磷酸酶的功能鉴定，290万，2012.01月-2016.12月

2.国家自然科学基金中以（NSFC-ISF）合作项目，31461143012，泛素驱动的DNA损伤应答新支路，200万元，2014.10-2017.09

3.国家重大科学研究发展计划（蛋白质计划），2013CB911002，DNA损伤应答相关蛋白的作用机制，440万元，2013.01月-2017.12

4.深圳市科创委学科布局，JCYJ20180507182213033，昆虫非肽类抗癌小分子的筛选与机制研究，300万元，2019.03月-2022.02

5.国家自然科学基金中德（NSFC-DFG）合作项目，31761133012，PARP1的UFM1修饰调控复制胁迫应答，180万元，2018.01-2020.12

6.国家自然科学基金重点项目，31530016，磷酸化和泛素化修饰协同调控ATR依赖的CHK1激活的分子机制，278万元，2016.01-2020.12

7.深圳市科创委学科布局，JCYJ20170412112009742，金属配合物抗肿瘤机理研究，300万元，2017.07-2020.06

8.国家重大科学研究发展计划（蛋白质计划），2015CB910601，DNA损伤信号的识别与传导机制，145万元，2015.01-2019.12

代表性论文：

1.Zhifeng Wang, Yamin Gong, Bin Peng, Ruifeng Shi, Dan Fan, Hongchang Zhao, Min Zhu, Haoxing Zhang, Zhenkun Lou, Jianwei Zhou*, Wei-Guo Zhu, Yu-Sheng Cong*, Xingzhi Xu*. 2019. MRE11 UFMylation promotes ATM activation. Nucleic Acids Research 47(8):4124-4135

2.Hailong Wang*, Zhiyu Qiu, Bo Liu, Yan Wu, Jianping Ren, Yaqing Liu, Ya Wang, Yuqin Zhao, Shuailin Hao, Zheng Li, Bin Peng, Xingzhi Xu*. 2018. PLK1 targets CtIP to promote microhomology-mediated end joining. Nucleic Acids Research 46(20):10724-10739

3.Bin Peng, Jing Wang, Yuan Hu, Hongli Zhao, Wenya Hou, Hongchang Zhao, Hailong Wang, Ji Liao, Xingzhi Xu*. 2015. Modulation of LSD1 phosphorylation by CK2/WIP1 regulates RNF168-dependent 53BP1 recruitment in response to DNA damage. Nucleic Acids Research 43(12), 5936-5947 

4.D. Chowdhury*, Xingzhi Xu*, X. Zhong, F. Ahmed, J. Zhong, J. Liao, D. Dykxhoorn, D. Weinstock, G.P. Pfeifer, and J. Lieberman*. 2008. A PP4-phosphatase complex dephosphorylates gamma-H2AX generated during DNA replication. Molecular Cell 31, 33-46

5.Xingzhi Xu, L.M. Tsvetkov, and D.F. Stern. 2002. Chk2 activation and phosphorylation-dependent oligomerization. Molecular and Cellular Biology 22, 4419-4432