2019年11月12日，深圳大学卡尔森国际肿瘤中心于力特聘教授团队研究成果刊登在国际知名期刊Nature Communications上。论文“Protein lysine 43 methylation by EZH1 promotes AML1-ETO transcriptional repression in leukemia”（EZH1介导赖氨酸43位甲基化促进AML1-ETO融合基因转录抑制活性的研究）由深圳大学与中国人民解放军总医院合作完成，于力教授为本文通讯作者。

染色体t(8;21)(q22;q22)易位是急性髓系白血病（AML）中最常见的类型，易位产生具有致癌作用的AML1-ETO融合蛋白。约1/3的患者预后极差，发病机理尚不明确，亟需找到新的治疗靶点。该研究在国际上首次发现赖氨酸甲基化可作为AML1-ETO融合蛋白的转录后修饰，抑制与造血细胞增殖、分化密切相关的基因，促进白血病的发生和发展。并进一步证明EZH1是AML1-ETO阳性白血病重要的预后因子，开创了AML1-ETO阳性白血病新的研究领域，为建立表观遗传调控药物治疗AML1-ETO阳性白血病奠定理论基础。

于力教授带领深圳大学卡尔森国际肿瘤中心团队积极开展以解决重要临床科学问题为导向的血液系统肿瘤的创新性表观遗传学研究。从2010年开始，于力教授团队就创建了AML1-ETO阳性白血病表观遗传学研究平台，针对白血病难治复发、发病机制及靶向治疗开展了系列研究，取得了丰硕成果，先后在Blood, Leukemia等国际血液学顶级杂志发表系列文章。

原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-019-12960-6