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朱卫国

朱卫国 讲席教授

生物化学与分子生物学

基础医学院

zhuweiguo@szu.edu.cn

深圳市南山区西丽学苑大道1066号 

1.肿瘤表观遗传调控。
2.蛋白质修饰及细胞自噬的研究工作。

朱卫国（Wei-Guo Zhu），博士，深圳大学特聘教授，博士生导师，国家级领军人才

主要从事肿瘤表观遗传调控， DNA损伤应答与组蛋白修饰及细胞自噬的研究工作。历任北京大学教授，北京大学-清华大学生命联合中心研究员。在国际主流期刊发表150余篇研究论文，包括Nature, Nature Cell Biology, Molecular cell,  Science Advances, PNAS等。是多种国际杂志编委：《 Genome Instability & Disease》主编；《 Cancer Science》副主编；《 Signal Transduction and Targeted Therapy 》编委；《 DNA Repair》编委；《 Nucleic Acids Research-Cancer》编委；《BBA-Molecular Cell Research》编委；《 Science China-Life Science》编委等。为近60多种国际杂志评审论文。主要贡献包括提出了“肿瘤表观遗传治疗的作用模式”；阐述了部分转录因子的胞浆功能，探明了肿瘤细胞化疗及放疗的DNA损伤应答及修复的部分关键影响因素。曾获高等学校自然科技奖一等奖（排名第一，2009），中华医学会科技二等奖（排名第一,  2011），药明康德生命化学奖（2011），北京市科学技术奖二等奖（排名第一, 2016）, 日本癌症学会国际杰出贡献奖（2018）.

   

朱卫国教授实验室团队成员合影

 

 

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科研项目   

1.  国家自然科学基金重大项目（2021-2025），DNA复制相关DNA代谢调控基因组稳态的机制研究（32090030）

2.  国家自然科学基金重大项目课题（2021-2025）,DNA同源重组及DNA双链断裂修复的分子机制研究（32090033）

3.  国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”专项（首席科学家， 2017-2022），参与DNA损伤应答的新型蛋白质机器维持基因组稳定性的机制研究（2017YFA0503900）

4.  国家自然科学基金国际合作与交流项目（2018-2022），组蛋白去乙酰化酶Sirtuin与p53相互调控的分子网络及机制研究（81720108027）

5.  广东省基因组稳定性与疾病防治重点实验室（主任，2017-2019，2017B030301016）

6.  深圳市科技计划基础研究重点项目（2020-2023），靶向NAD+合成通路调控 DNA损伤修复的抗肿瘤机制研究（JCYJ20200109114214463）

7.  深圳市科技计划基础研究项目（2018-2021），放疗耐受性肿瘤的再致敏研究（JCYJ20170818092450901）

8.  深圳湾实验室开放基金项目（2019-2022），细胞胁迫应激与机体稳态及疾病（SZBL2019062801011）


1.    Zhu Q, Yang Q, Lu X, Wang H, Tong L, Li Z, Liu G, Bao Y, Xu X, Gu L, Yuan J, Zhu WG*. SETD2-mediated H3K14 trimethylation promotes ATR activation and stalled replication fork restart in response to DNA replication stress. Proc Natl Acad Sci USA. 2021, 118(23):e2011278118. doi: 10.1073/pnas.2011278118.

2.    Hou T, Cao Z, Zhang J, Tang M, Tian Y, Li Y, Lu X, Chen Y, Wang H, Wei FZ, Wang L, Yang Y, Zhao Y, Wang Z, Wang H, Zhu WG*.  SIRT6 coordinates with CHD4 to promote chromatin relaxation and DNA repair.Nucleic Acids Res. 2020, 48(6):2982-3000.

3.    Tang M, Li Z, Zhang C, Lu X, Tu B, Cao Z, Li Y, Chen Y, JInag L, Wang H, Wang L, Wang J, Liu B, Xu X, Wang H, Zhu WG*. SIRT7-mediated ATM deacetylation is essential for its deactivation and DNA damage repair. Science Advances., 2019, 5: eaav 1118.

 

4.       Li Z, Li Y, Tang M, Peng B, Lu X, Yang Q, Zhu Q, Hou T, Li M, Liu C, Wang L, Xu X, Zhao Y, Wang H, Yang Y, Zhu WG*. Destabilization of linker histone H1.2 is essential for ATM activation and DNA damage repair.Cell Res. 2018, 28(7):756-770.

 

5.    Yang Q, Zhu Q, Lu X, Du Y, Cao L, Shen C, Hou T, Li M, Li Z, Liu C, Wu D, Xu X, Wang L, Wang H, Zhao Y, Yang Y, Zhu WG*. (2017) G9a coordinates with the RPA complex to promote DNA damage repair and cell survival. Proc Natl Acad Sci USA. 2017,114(30):E6054-E6063.

 

6.    Wang Y, Zhang N, Zhang L, Li R, Fu W, Ma K, Li X, Wang L, Wang J, Zhang H, Gu W, Zhu WG*, Zhao Y*. Autophagy Regulates Chromatin Ubiquitination in DNA Damage Response through Elimination of SQSTM1/p62. Mol Cell. 2016, 63(1):34-48.

 

7.    Zhang P, Tu B, Wang H, Cao Z, Tang M, Zhang C, Gu B, Li Z, Wang L, Yang Y, Zhao Y, Wang H, Luo J, Deng CX, Gao B, Roeder RG*, Zhu WG*. Tumor suppressor p53 cooperates with SIRT6 to regulate gluconeogenesis by promoting FoxO1 nuclear exclusion. Proc Natl Acad Sci USA. 2014,111(29):10684-9.

 

8.    Wang D, Zhou J, Liu X, Lu D, Shen C, Du Y, Wei FZ, Song B, Lu X, Yu Y, Wang L, Zhao Y, Wang H, Yang Y, Akiyama Y, Zhang HQ and Zhu WG*. Methylation of SUV39H1 by SET7/9 results in heterochromatin relaxation and genome instability. Proc Natl Acad Sci USA. 2013, 110(14):5516-5521.

 

9.    Liu X, Wang D, Zhao Y, Tu B, Zheng Z, Wang L, Wang H, Gu W, Roeder RG, Zhu WG*. Methyltransferase Set7/9 regulates p53 activity by interacting with Sirtuin 1 (SIRT1). Proc Natl Acad Sci U S A. 2011, 108(5):1925-30.

 

10.   Zhao Y, Yang J, Liao W, Liu X, Zhang H, Wang S, Wang D, Feng J, Yu L, Zhu WG* .Cytosolic FoxO1 is essential for the induction of autophagy and tumour suppressor activity. Nat Cell Biol. 2010, 12(7):665-75.


1.发明专利

申报人：文赫 朱卫国 刘向宇；专利名称：一种评价组蛋白赖氨酸去甲基转移

酶活性的方法；申请年份： 2019 ；申请号： 201910130057.6 ；批准年份： 2019 ； 专利号： 201910130057.6 ；

本发明可实时监测组蛋白赖氨酸去甲基转移酶活性，可应用到酶抑制剂的开发，目前处于进入实质审查阶段。

2.发明专利

申报人：文赫 朱卫国 李晓帆 田媛 王慧；专利名称：基于核磁共振氢谱的

LSD1 的活性检测方法及其应用；申请年份： 2020 年；申请号： 202010819434.X ； 批准年份： 2020 ；专利号： 202010819434.X ；

本发明可以使用样品自动更换器高效获得多个样品的 H-NMR 谱图，具有实用意义， 目前处于进入实质审查阶段

3.发明专利

申报人：朱卫国 黄金波 吴丹丹 白晓康；专利名称：一种 3- 多氟烷基化取代咪

唑[1,2-a] 并吡啶的简易合成方法；申请年份： 2021 ；申请号： 2021100785562 ； 批准年份： N/A ；专利号： N/A ；

本发明通过在光照条件下，用引发剂诱导多氟烷基碘产生自由基，进而与咪唑

[1,2-a] 并吡啶衍生物发生多氟烷基化反应，反应条件温和，收率高，且反应途 径环保可持续。目前处于申请阶段。

1.爱思唯尔评选为2020 年“中国高被引学者”（ 2020 年）

 2.日本癌症协会国际研究杰出贡献奖（2018年）（唯一获奖）

   3.北京市科学技术二等奖（2016）

   4.中华医学会科技二等奖（排名第一, 2011） 

   5.药明康德生命化学奖二等奖（2011）

   6.高等学校自然科技奖一等奖（排名第一， 2009）

   7.中国国家杰出青年基金获得者（2004）


1.论著名称：“分子细胞生物学”第3版，第二章“表观遗传调控部分”

论著作者:朱卫国、文赫、朱骞

出版社:ISBN：978-7-04-051306-6  高等教育出版社

出版日期：2019年8月

 

2. 论著名称：“承续的魅力：令人着迷的表观遗传学”第1版，第一章“组蛋白修饰”部分

论著作者:朱卫国、文赫、朱骞

出版社: ISBN：978-7-03-059640-6     科学出版社

出版日期：2018年11月


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