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许兴智

许兴智 特聘教授

放射医学

基础医学院

0755-86930275

xingzhi.xu@szu.edu.cn

深圳市南山区西丽学苑大道1066号 

长期致力于DNA损伤修复与癌症的研究，尤其是磷酸化修饰和泛素化修饰协调调控DNA损伤应答的作用机制及其对放化疗敏感性的调控。

许兴智，深圳大学特聘教授、博士生导师，现任深圳大学医学部执行主任、深圳市细胞生物学学会创会会长、广东省基因组稳定性与疾病防治重点实验室副主任，是肿瘤生物学和DNA损伤修复领域的知名专家。他1992年本科毕业于上海医科大学法医学专业，1998年获新加坡国立大学生物科学硕士学位，1999年于美国南卡罗来纳大学获实验病理学博士学位。2000年至2004年在耶鲁大学医学院从事博士后研究，随后于2004年至2006年在City of Hope国家医学中心担任研究助理教授。2006年回国后，他历任首都师范大学特聘教授，并于2011年创建DNA损伤应答北京市重点实验室，担任主任至2017年。2016年起受聘为深圳大学特聘教授，先后担任医学部副主任、执行主任等职。

许兴智长期致力于DNA损伤应答、DNA复制应激、基因组稳定性及其在肿瘤发生和治疗中的应用研究，并开展靶向基因组稳态的抗癌先导化合物开发。他在Mol Cell、PNAS、EMBO J、Nucleic Acids Research、Journal of Medicinal Chemistry等国际主流期刊发表SCI论文150余篇，H指数46。作为主笔的科普著作《基因狂想曲（细胞生物惊奇事件簿）》（南京大学出版社，2022）入选全国中小学生暑假推荐书目；主编《肿瘤生物学导论》（科学出版社，2014），主译《癌症的分子基础》（科学出版社，2011），并担任“十四五”普通高等教育本科规划教材《肿瘤学概论》（第2版）和《医学细胞生物学》（第5版）的副主编。他先后主持国家自然科学基金常规重点项目（2）、重大项目课题（1）、区域联合重点（1）、重点级别国际合作项目（2）及深圳市重点级别项目（4）等科研项目20余项。2010年创办并持续主办“DNA损伤应答与人类疾病国际研讨会（isDDRHD）”年会系列，已成为该领域具有国际影响力的品牌会议。

许兴智担任《Ageing and Cancer Research & Teatment》主编、《Genome Instability & Disease》常务主编、《Frontiers in Cell and Developmental Biology》副主编，以及《NAR Cancer》《DNA Repair》等期刊编委。他曾任中国细胞生物学学会细胞信号转导分会副会长（2016–2023）。曾获美国南卡罗来纳大学医学院杰出博士生校友奖（2015）、北京市高等教育教学成果奖一等奖（2012）、深圳市自然科学奖一等奖（2022）等多项荣誉。

1. 国家自然科学基金面上项目；时间：2006年1月至2008年12月；金额30万元；课题负责人(PI);课题题目：NFBD1在DNA损伤依赖型细胞周期检验点中的作用（30570371）

2. 国家自然科学基金重大研究计划培育项目；时间：2007年1月至2009年12月；金额45万元；课题负责人(PI);课题题目：NFBD1在纺锤体装配检验点中及宫颈癌发病机制中的作用（90608014）

3. 国家自然科学基金中加（NSFC-CIHR）健康研究合作项目; 时间：2008年1月至2010年12月；金额45万元；课题负责人(PI);课题题目：蛋白磷酸酶PP6在DNA损伤反应中的作用(30711120570)

4. 国家自然科学基金中德科学中心（GZ603）；时间：2010年；金额：14万元；课题负责人(PI);课题题目：中德DNA修复研讨会（2010年10月8-13日）

5. 国家自然科学基金中德科学中心（GZ715）；时间：2011年；金额：6万欧元；课题负责人(PI);课题题目：中德DNA修复研讨会（2011年10月16-21日）

6. 国家自然科学基金会议项目；时间：2012年9-12月；金额4万元；课题负责人(PI);课题题目：第三届DNA损伤应答与人类疾病国际研讨会（31210303071）

7. 国家自然科学基金面上项目（31071190）；时间：2011年1月至2013年12月；金额35万元；课题负责人(PI);课题题目：赖氨酸特异性去甲基化酶LSD1的功能鉴定

8. 国家自然科学基金重点项目（31130017）；时间：2012年1月至2016年12月；金额290万元；课题负责人(PI);课题题目：参与DNA双链断裂修复的蛋白磷酸酶的功能鉴定

9. 国家自然科学基金中以（NSFC-ISF）合作项目（31461143012）；时间：2014年10月至2017年9月；金额200万元；课题负责人(PI);课题题目：泛素驱动的DNA损伤应答新支路

10. 国家重大科学研究发展计划（蛋白质计划）（2013CB911002）；时间：2013年1月至2017年12月；金额440万元；课题负责人(PI);课题题目：DNA损伤应答相关蛋白的作用机制

11. 国家自然科学基金重点项目（31530016）；时间：2016年1月至2020年12月；金额278万元（直接经费）；课题负责人(PI);课题题目：磷酸化和泛素化修饰协同调控ATR依赖的CHK1激活的分子机制

12. 国家自然科学基金中德（NSFC-DFG）合作项目（31761133012）；时间：2018年1月至2020年12月；金额180万元（直接经费）；课题负责人（PI） ；课题题目：PARP1的UFM1修饰调控复制胁迫应答

13. 国家自然科学基金重大项目课题（32090031）；时间：2021年1月至2025年12月；金额580万元（直接经费）；课题负责人(PI);课题题目：真核细胞DNA复制起始及复制叉里的生化反应机制

14. 国家自然科学基金区域创新联合发展基金重点项目（U24A20740）；时间：2025年1月至2028年12月；金额260万元（直接经费）；课题负责人(PI);课题题目：检验点激酶CHK1促进细胞核铁硫簇生物合成从而克服肿瘤细胞放化疗耐受的机制研究

1. Zheng Li, Xingxuan Wu, Liu Liu, Shaohong Rao, Yanting Liao, Mengting Liu, Bin Peng, Qiongdan Zhang, Yisui Xia, Yuanliang Zhai, Shunichi Takeda*, and Xingzhi Xu*(lead contact). 2025. MCM5 UFMylation regulates replication origin firing and fork progression. EMBO J 44(21):6019-6050. https://doi.org/10.1038/s44318-025-00562-6

2. Xuefei Zhu*, Congwen Gao, Bin Peng, Jingwei Xue, Donghui Xia, Liu Yang, Jiexiang Zhang, Xinrui Gao, Yilin Hu, Shixian Lin, Peng Gong*, Xingzhi Xu*. 2025. FOXP1 phosphorylation antagonizes its O-GlcNAcylation in regulating ATR activation in response to replication stress. EMBO J 44(2):457-483. doi: 10.1038/s44318-024-00323-x

3. Yamin Gong, Zhifeng Wang, Wen Zong, Ruifeng Shi, Wenli Sun, Sijia Wang, Bin Peng, Shunichi Takeda, Zhao-Qi Wang, Xingzhi Xu*. PARP1 UFMylation ensures the stability of stalled replication forks. PNAS 121(18):e2322520121. doi: 10.1073/pnas.2322520121

4. Zhifeng Wang, Shuhui Xiong, Zhaoyi Wu, Xingde Wang, Yamin Gong, Wei-Guo Zhu, Xingzhi Xu*. 2024. VCP/p97 UFMylation stabilizes Beclin1 and facilitates the initiation of autophagy. Autophagy, 20(9):2041-2054. doi: 10.1080/15548627.2024.2356488.

5. Fu-Cheng Wang, Bin Peng, Ting-Ting Ren, Shao-Peng Liu, Jing-Rui Du, Zi-Hao Chen, Ting-Ting Zhang, Xiaoyang Gu, Mo Li, Sheng-Li Cao*, Xingzhi Xu*. 2022. A 1,2,3-triazole derivative of quinazoline exhibits anti-tumor activity by tethering RNF168 to SQSTM1/P62. Journal of Medicinal Chemistry 65(22):15028-15047

6. Xingxuan Wu#, Shibin Xu#, Peipei Wang, Zhao-Qi Wang, Hongxiang Chen, Xingzhi Xu*(lead contact), Bin Peng*. 2022. ASPM promotes ATR-CHK1 activation and stabilizes stalled replication forks in response to replication stress. PNAS 119(40):e2203783119. doi: 10.1073/pnas.2203783119

7. Xuefei Zhu, Jingwei Xue, Xing Jiang, Yamin Gong, Congwen Gao, Ting Cao, Qian Li, Lulu Bai, Yuwei Li, Gaixia Xu, Bin Peng, Xingzhi Xu*. 2022. TRIM21 suppresses CHK1 activation by preferentially targeting CLASPIN for K63-linked ubiquitination. Nucleic Acids Research 50(3):1517-1530. doi: 10.1093/nar/gkac011.

8. Bin Peng*, Ruifeng Shi, Jing Bian, Yuwei Li, Peipei Wang, Hailong Wang, Ji Liao, Wei-Guo Zhu, Xingzhi Xu*. 2021. PARP1 and CHK1 coordinate PLK1 enzymatic activity during the DNA damage response to promote homologous recombination-mediated repair. Nucleic Acids Research 49(13): 7554–7570

9. Zhifeng Wang, Yamin Gong, Bin Peng, Ruifeng Shi, Dan Fan, Hongchang Zhao, Min Zhu, Haoxing Zhang, Zhenkun Lou, Jianwei Zhou*, Wei-Guo Zhu, Yu-Sheng Cong*, Xingzhi Xu*. 2019. MRE11 UFMylation promotes ATM activation. Nucleic Acids Research 47(8):4124-4135

10. Hailong Wang*, Zhiyu Qiu, Bo Liu, Yan Wu, Jianping Ren, Yaqing Liu, Ya Wang, Yuqin Zhao, Shuailin Hao, Zheng Li, Bin Peng, Xingzhi Xu*. 2018. PLK1 targets CtIP to promote microhomology-mediated end joining. Nucleic Acids Research 46(20):10724-10739

11. Bin Peng, Jing Wang, Yuan Hu, Hongli Zhao, Wenya Hou, Hongchang Zhao, Hailong Wang, Ji Liao, Xingzhi Xu*. 2015. Modulation of LSD1 phosphorylation by CK2/WIP1 regulates RNF168-dependent 53BP1 recruitment in response to DNA damage. Nucleic Acids Research 43(12), 5936-5947 

12. Min Zhu, Hongchang Zhao, Ji Liao, and Xingzhi Xu*. 2014. HERC2/USP20 coordinates CHK1 activation by modulating CLASPIN stability. Nucleic Acids Research 42(21), 13074-13081

13. Jinping Liu, Shukun Luo, Hongchang Zhao, Ji Liao, Jing Li, Chunying Yang, Bo Xu, David F. Stern, Xingzhi Xu* and Keqiong Ye*. 2012. Structural mechanism of the phosphorylation-dependent dimerization of MDC1 forkhead-associated domain. Nucleic Acids Research 40(9), 3898-3912 (featured article)

14. P. Douglas, J. Zhong, R. Ye, G.B. Moorhead, Xingzhi Xu*, S.P. Lees-Miller*. 2010. Protein phosphatase 6 interacts with the DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs) and dephosphorylates g-H2AX. Mol Cell Biol 30(6), 1368-1381

15. D. Chowdhury*, Xingzhi Xu*, X. Zhong, F. Ahmed, J. Zhong, J. Liao, D. Dykxhoorn, D. Weinstock, G.P. Pfeifer, and J. Lieberman*. 2008. A PP4-phosphatase complex dephosphorylates gamma-H2AX generated during DNA replication. Molecular Cell 31, 33-46

16. Xingzhi Xu* , J.H. Lee, and D.F. Stern*. 2004. Microcephalin is a DNA damage response protein involved in regulation of CHK1 and BRCA1. Journal of Biological Chemistry 279, 34091-34094 (Accelerated Publication; Papers of the Week)

17. Xingzhi Xu and D. F. Stern*. 2003. NFBD1/KIAA0170 is a chromatin-associated protein involved in DNA damage signaling pathways. Journal of Biological Chemistry 278, 8795-8803

18. L.M. Tsvetkov, Xingzhi Xu, J. Li, and D.F. Stern*. 2003. Polo like kinase 1 and Chk2 interact and Co-localize to centrosomes and the midbody.  Journal of Biological Chemistry 278, 8468-8475

19. Xingzhi Xu, L.M. Tsvetkov, and D.F. Stern*. 2002. Chk2 activation and phosphorylation-dependent oligomerization. Molecular and Cellular Biology 22, 4419-4432

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