王子梅教授

学科生物化学与分子生物学

单位基础医学院

电话： 0755-86671909

邮箱： wangzm@szu.edu.cn

地址：深圳市南山区西丽学苑大道1066号

研究方向：

1.早老症发病机制
2.染色质稳态与基因组不稳定性
3.抗衰老小分子化合物筛选领域

王子梅（Zimei Wang），博士，深圳大学医学部教授，硕士生导师，医学部副主任。毕业于中国协和医科大学北京协和医院内分泌专业，先后在北京大学医学部基础医学院、香港大学李嘉诚医学院工作，2009年入职深圳大学医学院工作至今。曾担任北京大学基础医学院生物化学与分子生物学系副主任、深圳大学医学院教学办公室主任、深圳大学医学部基础医学院副院长等职。

长期从事生物化学与分子生物学本科生和研究生教学以及衰老和抗衰老分子机理研究。研究方向包括早老症发病机制、染色质稳态与基因组不稳定性、抗衰老小分子化合物筛选领域，主要贡献是发现了组蛋白乙酰化、染色质重塑和异染色质结构蛋白在细胞衰老中的重要作用、核纤层蛋白功能性调节蛋白激酶活性参与早老症发生等。先后主持三项国家自然科学基金面上项目和多项深圳市科创委基金项目，并作为学术带头人参加深圳市抗衰老与再生医学重点实验室、生物化学与分子生物学学科建设等项目。发表研究论文20余篇，代表性成果刊登在PNAS、Science Advances、Aging Cell等国际主流期刊上，副主编和参编国家级规划教材和辅助教材8部，发表第一或通讯作者教改论文3篇。荣获深圳市海外高层次“孔雀计划”B类人才称号。为Aging-US等多种国内外杂志评审论文，国家自然基金委同行评审专家。现担任中国老年学会基础医学专家委员会常务委员和抗衰老委员会委员，深圳市生物化学学会理事等职务。

科研项目

1.国家自然基金委面上项目负责人 (2011-2014) HP1在早衰细胞基因组不稳定发生机制中的重要作用（No. 81070270）

2.国家自然基金委面上项目负责人 (2015-2018) CK2在lamin A-缺陷所致早老症中作用机制的研究（No. 81471407）

3.国家自然基金委面上项目负责人（2020-2023）Lamin A-CK2通路对心肌衰老性改变及其相关病变的调控机制（No. 81971321）

4.深圳市科技研发基金项目负责人 (2011-2013) 异染色质蛋白功能障碍引发细胞衰老的研究（No.JC201005280552A）

5.深圳市科技创新委基础研究项目负责人 (2014-2017) 早老症中酪蛋白激酶2功能改变引发细胞衰老的研究（No. JCYJ20140418095735635）

6.深圳市科技创新委基础研究项目负责人 (2017-2019) 四溴苯三唑延缓DNA损伤导致早衰的研究，课题负责人（No.JCYJ20160520170240403）

代表性成果

1.Ao Y, Zhang J, Liu Z, Qian M, Li Y, Wu Z, Sun P, Wu J, Bei W, Wen J, Wu X, Li F, Zhou Z, Zhu WG, Liu B, Wang Z. Lamin A buffers CK2 kinase activity to modulate aging in a progeria mouse model. ScienceAdvances. 2019; 5(3):eaav5078. (*corresponding author)（IF12.8，JCR1区）

2.Zhang W, Li J, Suzuki K, Qu J, Wang P, Zhou J, Liu X, Ren R, Xu X, Ocampo A, Yuan T, Yang J, Li Y, Shi L, Guan D, Pan H, Duan S, Ding Z, Li M, Yi F, Bai R, Wang Y, Chen C, Yang F, Li X, Wang Z, Aizawa E, Goebl A, Soligalla RD, Reddy P, Esteban CR, Tang F, Liu GH, Belmonte JC. A Werner syndrome stem cell model unveils heterochromatin alterations as a driver of human aging. Science. 2015; 348(6239): 1160-1163. （IF34.6，JCR1区）

3.Liu J, Yin X, Liu B, Zheng H, Zhou G, Gong L, Li M, Li X, Wang Y, Hu J, Krishnan V, Zhou Z, Wang Z* HP1α mediates defective heterochromatin repair and accelerates senescence in Zmpste24-deficient cells. Cell Cycle 2014, 13(8), 1237-1247 (*corresponding author) （IF5.2，JCR2区）

4.Liu B#, Wang Z#, Ghosh S, Zhou Z. Defective ATM-Kap-1-mediated chromatin remodeling impairs DNA repair and accelerates senescence in progeria mouse model. Aging Cell. 2013, 12(2):316-8. (# co-first author) （IF5.7，JCR2区）.

5.Krishnan V#, Chow MZ#, Wang Z#, Zhang L, Liu B, Liu X, Zhou Z. Histone H4 lysine 16 hypoacetylation is associated with defective DNA repair and premature senescence in Zmpste24-deficient mice. Proc Natl Acad Sci USA. 2011, 108: 12325-30. (# co-first author)（IF9.8，JCR1区）

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王子梅 教授

1.Ao Y, Zhang J, Liu Z, Qian M, Li Y, Wu Z, Sun P, Wu J, Bei W, Wen J, Wu X, Li F, Zhou Z, Zhu WG, Liu B*, Wang Z*. Lamin A buffers CK2 kinase activity to modulate aging in a progeria mouse model. ScienceAdvances. 2019; 5(3):eaav5078. (*corresponding author)（IF12.8，JCR1区）

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1.Ao Y, Zhang J, Liu Z, Qian M, Li Y, Wu Z, Sun P, Wu J, Bei W, Wen J, Wu X, Li F, Zhou Z, Zhu WG, Liu B, Wang Z. Lamin A buffers CK2 kinase activity to modulate aging in a progeria mouse model. ScienceAdvances. 2019; 5(3):eaav5078. (*corresponding author)（IF12.8，JCR1区）