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付利

付利 教授

药理学

基础医学院

0755-86671992

gracelfu@szu.edu.cn

深圳市南山区学苑大道1066号 

1. 肿瘤诊疗新靶标的发掘及其临床转化；
2. 实体肿瘤免疫逃逸进化的分子网络；
3. 靶向肿瘤微环境的生物治疗新策略。

付利（Li FU），博士，深圳市海外高层次人才（B），鹏城学者计划特聘教授，博士生导师，深圳大学优秀学者，医学合成生物学应用关键技术国家地方联合工程实验室执行主任。1998年毕业于武汉大学医学院临床医学专业，获医学学士学位。2001年毕业于新加坡国立大学医学院内科系，获硕士学位。2001-2004年先后任职美国约翰霍普金斯大学新加坡医学研究中心及新加坡国立大学肿瘤研究所研究员。2007年获香港大学临床肿瘤学博士学位。2007-2014年先后任职香港大学医学院临床肿瘤系助理教授/博导以及香港中文大学消化疾病研究国家重点实验室PI。2014年6月起受聘于深圳大学医学部基础医学院药理系教授、深圳大学卡尔森国际肿瘤中心PI。

长期致力于消化道恶性肿瘤新型诊疗靶点的发掘及创新药物研究。主持承担4项国家自然科学基金面上项目、2项国家重大研发计划重点专项子课题、4项深圳市基础研究重点项目，3项香港政府研究资助局GRF/CRF项目等。获国家发明专利授权8项及新药临床试验批件1项。已发表SCI学术论文112篇，其中以通讯作者在Gut（ESI高被引）、Sci Adv、PNAS、Nat Commun、Signal Transduct Target Ther（ESI高被引）等TOP期刊发表，他引6300余次，H指数45 (web of science)。现任广东省抗癌协会抗肿瘤药物专委会及肿瘤转移专委会常委、广东省药理学会肿瘤药理专委会常委以及国际学术期刊BBA-Molecular Basis of Disease（JCRQ1）执行主编。

1. 国家自然科学基金-面上项目：肿瘤微环境单核细胞中CD300C驱动食管癌免疫逃逸的机制研究（82573180），2026-01至2029-12，在研，主持。

2. 深圳市医学研究专项：食管鳞癌免疫逃逸进化的分子网络及其靶向干预（B021405），2026-01至2029-12，在研，主持。

3. 国家自然科学基金-面上项目：WNT2/FZD8信号轴调控胃癌干细胞特性促进胃癌发生发展的作用与机制研究（82173003），2022-01至2025-12，结题，主持。

4. 国家自然科学基金面上项目：基于MAPK10调控的ROS代谢途径在肝癌发生发展中的作用机制研究（81772957），2018-01至2021-12，结题，主持。

5. 国家自然科学基金面上项目：肿瘤相关成纤维细胞分泌的WNT2作为食管鳞癌治疗新靶向的研究（81372583），2014-01至2017-12，结题，主持。

6. 深圳市工业和信息化局战略性新兴产业发展专项资金：基于全基因组和蛋白组学技术的CTC 新靶点筛选与鉴定（20180309100135860），2018-07至2022-06，结题，主持。

7. 深圳市科技创新委员会海外高层次人才创新创业专项资金：肿瘤干细胞免疫疗法创新团队（KQTD20140630100658078），2015-02至2020-01，结题，核心骨干。

8. 深圳市科技创新委员会基础研究重点项目：抗肿瘤干细胞治疗性疫苗的临床前研究（CXZZ20150430092951135）, 2015-08至2017-12，结题，主持。

9. 香港研究资助局联合研究项目基金：Identification and characterization of genes and microenvironment factors driving the metastasis of upper gastrointestinal tract cancers（C7065-18GF），2019-04至2022-03，结题，共同主持。

10.香港研究资助局联合研究项目基金：Investigation of effects and molecular mechanisms of FGFR2-positive cancer-associate fibroblasts on tumor microenvironment in esophageal squamous cell carcinoma（C7038-14G）, 2015-04至2018-03，结题，共同主持。

11. 香港研究资助局基础研究项目基金：Characterization of WNT2 in esophageal cancer microenvironment：therapeutic and prognostic implications（766613）， 2014-01至2016-12，结题，主持。

1. Huang TX, Huang HS, Dong SW, Chen JY, Zhang B, Li HH, Zhang TT, Xie Q, Long QY, Yang Y, Huang LY, Zhao P, Bi J, Lu XF, Pan F, Zou C*, Fu L*. ATP6V0A1-dependent cholesterol absorption in colorectal cancer cells triggers immunosuppressive signaling to inactivate memory CD8+ T cells. Nature Communications 2024 Jul 6;15(1):5680.（中科院1区TOP）

2. Huang TX, Tan XY, Huang HS, Li YT, Liu BL, Liu KS, Chen XC, Chen Z, Guan XY, Zou C, Fu L*. Targeting cancer-associated fibroblast-secreted WNT2 restores dendritic cell-mediated antitumor immunity. Gut 2022 Feb;71(2):333-344. （ESI 高被引论文: cited 170；中科院1区TOP）

3. Shao H, Xu F, Xu J, Zhou L, Wu Y, He L, Qian X, He W, Jiao N, Xia Y, Zhao J, Sheng L, Mao G, Ma T, Wang W, Luo S, Fu L*, Xu Z*.KRASG12V/HLA-A*02:01-targeted chimeric antigen receptor T cells exhibit potent preclinical activity against solid tumors. Science Advances.2026 Feb 20;12(8):eaea2511. （中科院1区TOP）

4. Tan XY, Li YT, Li HH, Ma LX, Zeng CM, Zhang TT, Huang TX, Zhao XD, Fu L*. WNT2–SOX4 positive feedback loop promotes chemoresistance and tumorigenesis by inducing stem-cell like properties in gastric cancer. Oncogene 2023 Oct;42(41):3062-3074. （中科院1区TOP）

5. Li YT, Tan XY, Ma LX, Li HH, Zhang SH, Zeng CM, Huang LN, Xiong JX*,Fu L*. Targeting LGSN restores sensitivity to chemotherapy in gastric cancer stem cells by triggering pyroptosis. Cell Death & Disease 2023 Aug 23;14(8):545. （中科院1区TOP）

1. 付利、黄土雄、陈燕雯。小鼠食管癌模型及其建立方法。（ZL201910649341.4）。专利授权日：2021年11月26日。

2. 付利、黄土雄、范春雷、武虎、陈喆、匡红、刘美星。EGFP-Wnt2融合蛋白抗原和Wnt2单克隆抗体及Wnt2单克隆抗体的应用。（201910363557.4）。专利授权日：2022年06月07日。

3. 付利、熊继先。Tipranavir在制备杀伤肿瘤干细胞和肿瘤细胞的癌症治疗药物中的用途。（ZL202011362686.0）。专利授权日：2022年02月11日。

4. 付利、熊继先、李宇婷。一种识别胃癌干细胞的标志物LGSN作为胃癌诊断和治疗靶标的应用。（ZL202210435019.3）。专利授权日：2023年11月10日。

Our research goal is to understand the role of tumor microenvironment (TME) in the initiation/progression of gastrointestinal (GI) cancers and develop new therapeutic strategies. We have formulated three research directions: 1.Molecular characterization of the WNT2 ligand and its FZD receptors;2. Identifying novel targets critical for immunosuppressive TME;3. Tumor stroma/cancer stem cell-targeted novel therapeutic strategies.

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