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刘杰

刘杰 教授

病理生理学

基础医学院

0755-22673500

liuj@szu.edu.cn

深圳市南山区西丽学苑大道1066号 

正常和疾病心脏兴奋-收缩偶联调节机制，以及心肌肥大、心衰发病机制和治疗的研究。

教授，医学博士，博士生导师。病理生理学会休克专业委员会委员，广东省病理生理学会常务理事，广东省病理生理学会心血管委员会副主任委员。目前主要从事正常和疾病心脏兴奋-收缩偶联调节机制，以及心肌肥大、心衰发病机制和治疗的研究。主要贡献包括提出了MG53、Rad等新基因在钾离子通道功能调节中的作用和病理条件下与心律失常发生的关系，以及Himf等新基因引起心衰发生的机制和治疗新策略。近5年主持国家自然科学基金面上项目4项，深圳市基础研究项目5项。以通讯作者在Cirulation，Circ Res, Hypertension，Basic Res Cardiol，等杂志发表论文，累计SCI收录论文50余篇。为多种国际杂志评审论文，国家自然基金委函评专家。参编中英文专著3部，获广东省科技进步一等奖（2011年）、深圳市自然科学二等奖（2016年）、广东省自然科学三等奖（2017年）、教育部自然科学一等奖（2017年），申请专利3项。

 近5年主持基金项目

1．国家自然科学基金：缺氧诱导有丝分裂因子HIMF通过抑制SUV39H1-H3K9me3促进巨噬细胞向M1表型转化加重心肌梗死损伤的作用和机制研究（2020.01-2023.12，项目批准号81970250，55万元）

2．国家自然科学基金：抑制HDAC对心肌肥大时KChIP2表达减少和Ito电流下调的治疗作用和机制研究（2017.01-2020.12，项目批准号31671179，61万元）

3．国家自然科学基金： MG53调节心脏辅助亚基KChIP2表达的分子机制及其在心脏电稳态调节中的作用（2014.01-2017.12，项目批准号31371159，86万元）

4．国家自然科学基金：KCNE2调节心肌细胞L-型钙通道的分子机制及其生理和病理意义（2012.01-2015.12，项目批准号31171096，65万元）

5．深圳市基础研究面上项目：TRIMZ在心肌肥大心律失常中的作用和机制（2018.03-2020.03，项目批准号JCY20170817101514030，30万元）

6．深圳市基础研究面上项目：缺氧诱导的有丝分裂因子HIMF在心肌肥大发生、发展中的作用及分子机制研究（2017.01-2018.12，项目批准号JCYJ20160308091147262，50万元）  

 近5年发表通讯作者论文

1. Li Y, Dong M, Wang Q, Kumar S, Zhang R, Cheng W, Xiang J, Wang G, Ouyang K, Zhou R, Xie Y, Lu Y, Yi J, Duan H, Liu J*.HIMF deletion ameliorates acute myocardial ischemic injury by promoting macrophage transformation to reparative subtype. Basic Res Cardiol. 2021 Apr 23;116(1):30.

2. Li Y, Yi J, Liu W, Liu Y, Liu J*. Gaining insight into cellular cardiac physiology using single particle tracking. J Mol Cell Cardio.l 2020; 148: 63-77.

3. Dong M, Yang Z, Fang H, Xiang J, Xu C, Zhou Y, Wu Q, Liu J*. Aging Attenuates Cardiac Contractility and Affects Therapeutic Consequences for Myocardial Infarction. Aging Dis. 2020 Mar 9;11(2):365-376.

4. Kumar S, Wang G, Zheng N, Cheng W, Ouyang K, Lin H, Liao Y, Liu J*. HIMF (Hypoxia-Induced Mitogenic Factor)-IL (Interleukin)-6 Signaling Mediates Cardiomyocyte-Fibroblast Crosstalk to Promote Cardiac Hypertrophy and Fibrosis. Hypertension. 2019 May;73(5):1058-1070.

5. Liu W, Wang G, Zhang C, Ding W, Cheng W, Luo Y, Wei C, Liu J*. MG53, A Novel Regulator of KChIP2 and Ito,f, Plays a Critical Role in Electrophysiological Remodeling in Cardiac Hypertrophy. Circulation. 2019 Apr 30;139(18):2142-2156.

6. Kumar S, Wang G, Liu W, Ding W, Dong M, Zheng N, Ye H, Liu J*. Hypoxia-Induced Mitogenic Factor Promotes Cardiac Hypertrophy via Calcium-Dependent and Hypoxia-Inducible Factor-1 Mechanisms. Hypertension. 2018 Aug;72(2):331-342.

7. Yang J, Zhang R, Jiang X, Lv J, Li Y, Ye H, Liu W, Wang G, Zhang C, Zheng N, Dong M, Wang Y, Chen P, Santosh K, Jiang Y*, Liu J*. Toll-like receptor 4 induced ryanodine receptor 2 oxidation and sarcoplasmic reticulum Ca2+ leakage promote cardiac contractile dysfunction in sepsis. J Biol Chem. 2018 Jan 19;293(3):794-807.

8. Liu W, Chen P, Deng J, Lv J, Liu J*. Resveratrol and polydatin as modulators of Ca2+ mobilization in the cardiovascular system. Ann N Y Acad Sci. 2017 Sep; 1403(1):82-91.

9. Dong M, Zheng N, Ren LJ, Zhou H, Liu J*. Increased expression of STIM1/Orai1 in platelets of stroke patients predictive of poor outcomes. Eur J Neurol. 2017 Jul;24(7):912-919.

10. Dong M, Liao S, Chen Y, Zheng N, Ma J, Xiao Z, Ye L, Ding W, Liu J*. Trans-Polydatin protects the mouse heart against ischemia/reperfusion injury via inhibition of the renin-angiotensin system (RAS) and Rho kinase (ROCK) activity. Food Funct. 2017 Jun 21;8(6):2309-2321.

11. Liu W, Deng J, Wang G, Gao K, Lin Z, Liu S, Wang Y, Liu J*. Manipulation of KCNE2 expression modulates action potential duration, and Ito and IK in rat and mouse ventricular myocytes. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2015 Oct;309(8):H1288-302.

12. Dong M, Ding W, Liao Y, Liu Y, Yan D, Zhang Y, Wang R, Zheng N, Liu S, Liu J*. Polydatin prevents hypertrophy in phenylephrine induced neonatal mouse cardiomyocytes and pressure-overload mouse models. Eur J Pharmacol. 2015 Jan 5;746:186-97.


 

1. 发明专利：STIM1蛋白在相关疾病风险诊断中的作用。发明人：刘杰，董鸣。专利权人：深圳大学。授权公告日：2017年11月7日。专利号：ZL 2015 1 0447265.0

2. 发明专利：一种虎杖苷在制备抗心律失常产品中的用途。发明人：刘杰，董鸣，刘文娟，邓建新。专利权人：深圳大学。授权公告日：2018年9月11日。专利号：ZL 2015 1 0126295.1

3. 发明专利：缺氧诱导的有丝分裂因子的蛋白检测试剂盒及其应用。发明人：刘杰，郑娜，董鸣。专利权人：深圳大学。授权公告日：2019年9月27日。专利号：ZL201711000221.9


 1.  赵克森、刘杰、黄绪亮、黄巧冰、姜勇、金春华、阚文宏、赵桂林、潘秉兴。重症休克的发病机理。广东省科技进步一等奖，2011。

2.  刘杰、邓建新、姜昕、刘文娟、王刚、林泽鹏。正常与疾病心脏兴奋-收缩偶联调节机制的研究。深圳市自然科学二等奖，2016

3. 刘杰、刘文娟、邓建新、王刚、姜昕、吕敬章。正常与疾病心脏兴奋-收缩偶联调节机制的研究。广东省自然科学三等奖，2017

4. 王世强，程和平，徐明，魏朝亮，张幼怡，刘杰，王秀杰，王刚，陶瑾，朱小君，王显花，王猛。细胞钙信号原理及病理调控。教育部自然科学一等奖，2017  

1．参编：普通高等教育“十一五”国家级规划教材《机能实验学》第2版（英文版），科学出版社. 实验3 家兔急性弥散性血管内凝血（刘杰，董鸣）；实验13 多器官功能不全的动物模型复制（刘杰，董鸣）

2．Zheng N, Dong M, Liu J*. Rare diseases: diagnoses, challenges and developing treatments. (Commotio cordis: a rare catastrophic mechano-electric coupling.) Nova Science Publishers, Inc. New York. 120万字, 2013.

3．Liu J. Abnormal intracellular Ca2+ handling in burn generated cardiac dysfunction (Chapter 9). In: Zhao KS, Xu Q, editors. Molecular mechanism of severe shock. India: Research Signpost, 2009, p 175-190. 20120万字

4．刘杰。烧伤时心肌收缩力下降的钙信号机制（第二篇专题五第四节），80-84。中华烧伤医学，人民卫生出版社，2008，杨宗诚主编。

5．刘杰。微循环功能分析（第九章，第三节）252－258 机能实验学  科学出版社，2006年，金春华主编

6．刘杰。微循环观察技术(第五章), 27-49. 微循环与健康 科学出版社, 2000年，赵克森主编 

     病理生理学系主要承担临床、药学、护理等专业的本科生《病理生理学》教学任务及相应机能学实验教学任务，还承担本科生和研究生的其他必修课和选修课教学任务，所授课包括《心血管代谢与进展》、《创新基础医学实验》，研究生《高级病理与病理生理学》及《心血管研究进展》等。参编《机能实验学》、《中华烧伤医学》和《微循环与健康》等教材。学系自2011年开始招收硕士研究生，共培养博士生1名、硕士生11名及博士后4名。在人才培养过程中，对学生严格要求，注重对学生创新能力、思考能力和独力解决问题能力的培养，培养人才的质量较高。  

 病理生理学是联结临床医学与基础科学的桥梁学科，主要是从机能和代谢角度揭示疾病发生发展的规律和机制，为临床疾病的防治提供重要理论基础，是医学生的一门重要基础理论课程。病理生理学系由原病理生理学教研室发展而成，现有教授1人，副教授2人，助理教授1人，讲师1人，实验员1人，博士后2人，研究生6人。学系5名教职工皆具有博士学位，其中4人具有海外留学工作背景。学系自2011年开始招收硕士研究生，共培养博士生1名、硕士生11名及博士后4名。实验室已配备独立开展细胞生物学和分子生物学实验、电生理相关实验以及动物实验的基本仪器设备和实验条件。病理生理学系发展在长期的教学科研工作中形成了各具特色的五个主要研究方向：（1）正常和疾病心脏兴奋-收缩偶联调节机制；（2）离子通道亚基表达的新调控基因和表观遗传学调节研究；（3）心脏疾病（心肌肥大、心衰和冠心病等）发病机制和临床诊断、治疗的研究；（4）单分子水平的心肌离子通道功能活性研究以及辅助亚基调节离子通道的分子作用机理研究；（5）代谢性疾病发生机制。在上述研究领域，近五年承担国家自然科学基金11项，省市级科研项目11项，并获教育部、广东省和深圳市科技成果奖共3项，申请国家发明专利3项，在国际学术期刊发表研究论文30余篇。  

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