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刘向宇

刘向宇 副教授，特聘研究员

生物化学与分子生物学系

基础医学院

liuxiangyu@szu.edu.cn

深圳市南山区西丽学苑大道1066号 

（1）NHEJ非同源末端连接修复与人类疾病
（2）染色质重塑与DNA损伤修复

   深圳大学特聘研究员，副教授，基础医学院生物化学与分子生物学副主任。北京大学医学部八年制本博连读，哥伦比亚大学医学院博士后及副研究科学家。2018年入职深圳大学，深圳市孔雀C类人才。中国抗癌协会肿瘤病因学专业委员会会员，中国细胞生物学学会会员，深圳市生物化学与分子生物学会理事。长期从事DNA损伤修复与肿瘤关系方面的研究，取得丰硕的科研成果，包括（1）利用动物模型阐释了非同源末端连接因子Xlf与DNA损伤修复因子53BP1在淋巴细胞发育及淋巴瘤发生发展中的关键作用。此研究获得美国白血病与淋巴瘤协会为期三年的助研金支持（2）阐释了甲基转移酶Set7/9通过与去乙酰化酶Sirt1的相互作用调节抑癌基因p53活性的分子机制。（3）细致区分了DNA依赖性蛋白激酶DNA-PKcs不同的磷酸化在DNA损伤修复中起到的不同作用。（4）解释了新发现的DNA损伤修复因子Paxx与非同源末端连接因子Xlf在淋巴细胞发育过程及非同源末端连接中的协同作用。 (5)阐述了DNA损伤相关因子CtIP在淋巴细胞发育中的作用。这些研究发表在PNAS，Mol Cell，Nature Communications，JEM等国际著名杂志。论文引用总数超过1200次。主持科研项目：国家自然科学基金委面上项目，美国白血病与淋巴瘤协会职业发展基金，深圳市孔雀计划科研启动基金。

   刘向宇团队主要围绕解决DNA损伤修复与组蛋白修饰的相互关系以及它们对肿瘤发病机制的影响，寻找细胞在不同DNA损伤刺激下不同的应激反应，重点探索组蛋白修饰在DNA损伤修复通路选择及修复前、中、后期中的作用，在临床上针对不同DNA损伤缺陷的肿瘤病人，寻找新的个性化治疗方案。


主持（参与）在研项目：

（1）国家自然科学基金面上项目（CtIP介导的DNA剪切功能在染色体易位引起的癌症中的作用机制研究。批准号：81972661），主持

（2）广东省组织器官区域免疫与疾病重点实验室（2019年度），参与，本人排名：10


代表性成果：

1.      Qian Zhu, Qiaoyan Yang, Hui Wang, Xiaopeng Lu, Lili Tong, Ge Liu, Yantao Bao, Xingzhi Xu, Luo Gu, Xiangyu Liu* and Wei-Guo Zhu*. SETD2-mediated H3K14 trimethylation promotes ATR activation and stalled replication fork restart in response to DNA replication stress. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2021 (in press)

2.      Xiangyu Liu#, Xiaobin S. Wang#, Brian J. Lee, Foon K. Wu-Baer, Xiaohui Lin, Zhengping Shao, Verna M. Estes, Jean Gautier, Richard Baer, Shan Zha. CtIP is dispensable for end joining but essential for lymphocyte development. Journal of Experimental Medicine 2019 May 16. pii: jem.20181139. doi: 10.1084/jem.20181139.

3.   Xiangyu Liu, Zhengping Shao, Wenxia Jiang, Brian J. Lee, Shan Zha. PAXX promotes KU-accumulation at DNA breaks and is essential for end-joining in XLF-deficient mice. Nature Communications.2017 Jan 4; 8:13816.

4.      Wenxia Jiang#, Jennifer L. Crowe#, Xiangyu Liu#, Satoshi Nakajima, Yunyue Wang, Chen Li, Brian J. Lee, Richard L. Dubois, Chao Liu, Xiaochun Yu, Li Lan, Shan Zha. Differential Phosphorylation of DNA-PKcs Regulates the Interplay between End-Processing and End-Ligation during Nonhomologous End-Joining. Molecular Cell. 2015 Apr 2;58(1):172-85.

5.   Xiangyu Liu#, Wenxia Jiang#, Richard L. Dubois, Kenta Yamamoto, Zachary Wolner, Shan Zha. Overlapping functions between XLF repair protein and 53BP1 DNA damage response factor in end joining and lymphocyte development.Proceedings of the National Academy of Sciences. 2012Mar 6;109(10):3903-8.

6.      Xiangyu Liu#, Donglai Wang#, Ying Zhao, Bo Tu, Zhixing Zheng, Lina Wang, Haiying Wang, Wei Gu, Robert G. Roeder, Wei-Guo Zhu. Methyltransferase Set7/9 regulates p53 activity by interacting with Sirtuin 1 (SIRT1). Proceedings of the National Academy of Sciences. 2011 Feb 1;108(5):1925-30.

7.   Xiangyu Liu, Shan Zha.ATMIN: A New Tumor Suppressor in Developing B Cells. Cancer Cell.2012 May17;19(5):569-70 (Preview).

8.      Xiangyu Liu*, Muhammad Irfan, Xingzhi Xu, Chi-Yen Tay & Barry J. Marshall  Helicobacter pylori infection induced genome instability and gastric cancer. Genome Instability & Disease.  2020 Apr

9.      Yu Tao, Mingqiang Li, Xiangyu Liu, Kam W. Leong, Jean Gautier, Shan Zha. Dual-Color Plasmonic Nanosensor for Radiation Dosimetry. ACS Appl. Mater. Interfaces 2020

10.   Chaohua Liu, Qiaoyan Yang, Qian Zhu, Xiaopeng Lu, Meiting Li, Tianyun Hou, Zhiming Li, Ming Tang, Yinglu Li, Hui Wang, Yang Yang, Haiying Wang, Ying Zhao, He Wen, Xiangyu Liu, Zebin Mao, and Wei-Guo Zhu. CBP mediated DOT1L acetylation confers DOT1L stability and promotes cancer metastasis. Theranostics. 2020; 10(4): 1758–1776.

 

 



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