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张俊

张俊 助理教授

生物化学与分子生物学系

基础医学院

junzh128@szu.edu.cn 

肿瘤代谢与表观遗传调控，组蛋白酰基化修饰与DNA损伤修复。


2018年获得香港大学博士学位。2019年加入深圳大学医学部任职专职副研究员，2023年被深圳大学聘为助理教授。曾获美国癌症研究学会颁发的 Scholar-in-Training Award以及香港科学会颁发的Young Scientist Award奖项。以第一作者或通讯作者（含共同）在领域知名期刊发表SCI论文多篇，包括Nature Structural & Molecular Biology, Cell Reports, Nuclei Acids Research以及Oncogene等。主持国家自然科学基金，广东省自然科学基金以及深圳市医学科学院基金等多个科研项目。

1) 深圳市医学科学院, 人才提升型/青年基金, A2303025, ARID1A-METTL3信号轴介导的R-Loop m6A修饰在维持基因组稳定性中的机制与功能, 2024-01至今，在研。

2) 国家自然科学基金-青年项目，丙酮酸脱氢酶 1α (PDHE1α) 介导的丙酮酸代谢参与DNA 损伤应答与修复的功能与机制， 2021.01 - 2023.12，项目负责人，结题。

3) 广东省自然科学基金-面上项目， 丙酮酸代谢在 DNA 损伤应答反应中的作用及其对肿瘤放/化疗敏感性的影响， 2021.01 - 2023.12， 项目负责人，结题。

4) 粤深区域联合基金-青年基金项目， EB 病毒 (EBV) 编码的 miR-BARTs 介导的代谢重编程参与鼻咽癌发生的机制， 2020.01 - 2022.12， 项目负责人，结题。


1)J Zhang*, F Chen*, M Tang, WC Xu, Y Tian, ZC Liu, YX Shu, H Yang, Q Zhu, XP Lu, B Peng, XY Liu, XZ Xu, M Gullerova, WG Zhu. The ARID1A-METTL3-m6A axis ensures effective RNase H1-mediated resolution of R-Loops and genome stability, Cell Reports. 2024, 43 (2).

2)J Zhang, F Chen, Y Tian, WC Xu, Q Zhu, ZH Li, LY Qiu, XP Lu, B Peng, XY Liu, HY Gan, BH Liu, XZ Xu, WG Zhu. PARylated PDHE1α generates acetyl-CoA for local chromatin acetylation and DNA damage repair. Nature Structural & Molecular Biology. 2023, 30(11): 1719-1734.

3)LY Qiu, WC Xu, XP Lu, F Chen, YC Chen, Y Tian, Q Zhu, XY Liu, YQ Wang, XH Pei, XZ Xu, J Zhang*, WG Zhu*. The HDAC6-RNF168 axis regulates H2A/H2A.X ubiquitination to enable double-strand break repair. Nucleic Acids Research. 2023 Jul 28; gkad631.

4)Z Li, W Xu, F Chen, J Zhang*, WG Zhu*. BET inhibitors enhance the anti-cancer effect of etoposide by suppressing the MRN-ATM axis in the DNA damage response. Genes & Diseases. 2022 Dec 31;11(1):19-22.

5)J Zhang#, XP Lu#, S MoghaddamKohi, L Shi*, XZ Xu*, WG Zhu*. Histone lysine modifying enzymes and their critical roles in DNA double-strand break repair, DNA Repair, 2021, 107: 103206.

6)Zhang J, Jia L, Liu TF, Yip YL, Tang WC, Lin WT, Deng W, Lo KW, You CP, Lung ML, Jones GE, Cheung ALM, Tsang CM*, Tsao SW*. Epstein-Barr virus-encoded LMP1 reprograms glucose metabolism to drive cell motility through mTORC2/PDHE1α-mediated histone acetylation in nasopharyngeal epithelial cells. Oncogene. 2019, 38, 4669–4684.

7)Zhang J, Jia L, Lin W, Yip YL, Lo KW, Lau VM, Zhu D, Tsang CM, Zhou Y, Deng W, Lung HL, Lung ML, Cheung LM, Tsao SW. Epstein-Barr Virus encoded Latent Membrane Protein-1 upregulates glucose transporter-1 transcription via the mTORC1/NF-κB signaling pathways. Journal of Virology. 2017 Feb 28;91(6). e02168-16.


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