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蔡松

蔡松 助理教授

解剖与组胚学系

基础医学院

caisong@szu.edu.cn

蔡松,2016年博士毕业于中山大学中山医学院。博士期间主要从事学习记忆的分子机制及突触可塑性方面的研究,熟练掌握了神经科学研究领域所需的各项技能和理论基础。在读期间各方面表现优秀,曾获中山大学优秀研究生奖学金、中山大学国家奖学金。博士毕业后加入美国亚利桑那大学医学院Rajseh Khanna教授课题组从事博士后研究,主要研究神经病理性疼痛的发病机制以及针对电压门控型钠通道和钙通道进行非阿片类止痛药的研发。2020年7月入职深圳大学医学部。近五年共发表SCI文章20篇,第一或共同第一作者的文章9篇,其中中科院二区的文章7篇。

1.Cai S, Tuohy P, Ma C, Kitamura N, Wang J, Khanna R. A modulator of the low-voltage activated T-type calcium channel that reverses HIV glycoprotein 120-, paclitaxel-, and spinal nerve ligation-induced peripheral neuropathies. Pain. 2020 Jun 10.

2.Moutal A, Cai S#, Yu J, Stratton HJ, Chefdeville A, Khanna R. Studies on CRMP2 SUMOylation-deficient transgenic mice identify sex-specific NaV1.7 regulation in the pathogenesis of chronic neuropathic pain. Pain. 2020 Jun 11. (co-first author)

3.Cai S, Ling C, Lu J, Duan S, Wang Y, Zhu H, Lin R, Chen L, Pan X, Cai M, Gu H. EGAR, A Food Protein-Derived Tetrapeptide, Reduces Seizure Activity in Pentylenetetrazole-Induced Epilepsy Models Through α-Amino-3-Hydroxy-5-Methyl-4-Isoxazole Propionate Receptors. Neurotherapeutics. 2017 Jan;14(1):212-226

4.Jin Y#Cai S#, Jiang Y, Zhong K, Wen C, Ruan Y, Chew LA, Khanna R, Xu Z, Yu J. Tetramethylpyrazine Reduces Epileptogenesis Progression in Electrical Kindling Models by Modulating Hippocampal Excitatory Neurotransmission. ACS Chem Neurosci. 2019 Dec 18. (co-first author)

5.Cai S, Bellampalli, S, Yu, J, Khanna, R. (-)-Hardwickiic acid and Hautriwaic acid induce antinociception via blockade of tetrodotoxin-sensitive voltage-dependent sodium channels. ACS Chem Neurosci. 2018 Dec 7.

6.Shan Z#Cai S#, Yu J, Zhang Z, Vallecillo TGM, Serafini MJ, Thomas AM, Pham NYN, Bellampalli SS, Moutal A, Zhou Y, Xu GB, Xu YM, Luo S, Patek M5, Streicher JM, Gunatilaka AAL, Khanna R. Reversal of Peripheral Neuropathic Pain by the Small-Molecule Natural Product Physalin F via Block of CaV2.3 (R-Type) and CaV2.2 (N-Type) Voltage-Gated Calcium Channels. ACS Chem Neurosci. 2019 Jun 19;10(6):2939-2955. (co-first author) 

7.Zhou Y#Cai S#, Khanna R. The Natural Flavonoid Naringenin Elicits Analgesia through Inhibition of NaV1.8 Voltage-Gated Sodium Channels. ACS Chem Neurosci. 2019 Dec 18. (co-first author)


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