胡命豪，药学博士，长聘副教授，硕士生导师。长期致力于靶向特殊核酸二级结构G-四链体的小分子化合物的开发，主要包括：（1）开发具有新型化学骨架的先导药物分子；（2）开发功能性荧光小分子配体；（3）研究小分子化合物的抗肿瘤新机制。近年来，以第一作者或通讯作者身份在Nucleic Acids Res., J. Med. Chem., Chem. Commun.等知名期刊上发表多篇研究性论文。主讲《药物化学》等本科课程。
教育与工作经历
1. 2008.09–2012.06，中山大学药学院，药学专业，获学士学位
2. 2012.09–2017.06，中山大学药学院，药物化学专业，获博士学位
3. 2017.07–2020.12，深圳大学医学部药学院，助理教授
4. 2021.01–至今，深圳大学医学部药学院，长聘副教授
主持项目
1. 国家自然科学青年基金，81803348，2019–2021，25万
2. 广东省自然科学基金，2018A030310580，2018–2020，10万
3. 深圳市科技计划，20170818141916158，2018–2020，33万
4. 广东省医学科研基金，A2019001，2019–2021，1万
5. 深圳大学新进教师科研启动项目，2018–2022，20万
代表性论文（#表示共同第一作者，*表示通讯作者）
1. Hu MH*, Lin JH. New dibenzoquinoxalines inhibit triple-negative breast cancer growth by dual targeting of topoisomerase 1 and the c‑MYC G‑quadruplex. J. Med. Chem., 2021, 64, 6720–6729. (Highlighted in X-MOL)
2. Hu MH*, Chen X. New fluorescent light-up quinoxalines differentiate between parallel and nonparallel G-quadruplex topologies using different excitation/emission channels. Chem. Commun., 2020, 56, 4168–4171. (Back Cover Article)
3. Hu MH*, Wu TY, Huang Q, Jin GY*. New substituted quinoxalines inhibit triple-negative breast cancer by specifically downregulating the c-MYC transcription. Nucleic Acids Res., 2019, 47, 10529–10542. (Reported on SZU Website)
4.Hu MH#, Wang YQ#, Yu ZY, Hu LN,Ou TM, Chen SB*, Huang ZS, Tan JH*. Discovery of a new four-leaf clover-like ligand as a potent c-MYC transcription inhibitor specifically targeting the promoter G-quadruplex. J. Med. Chem., 2018, 61, 2447–2459.
5. Hu MH, Chen SB, Wang B, Ou TM, Gu LQ, Tan JH*, Huang ZS*. Specific targeting of telomeric multimeric G-quadruplexes by a new triaryl-substituted imidazole. Nucleic Acids Res., 2017, 45, 1606–1618.
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