2026年1月16日上午，应深圳大学医学部基础医学院陈心春教授邀请，中国海洋大学医药学院教授、博士生导师、海洋药物教育部重点实验室副主任邵长伦教授作为“深医讲坛”第一百六十三讲嘉宾，在深圳大学丽湖校区A7沙河苑作了题为“海洋化学防御驱动的创新药物先导分子发现”的学术报告。

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       海洋生物在高压、高盐、寡营养等极端环境中演化出独特的化学防御机制，其产生的结构新颖、活性显著的次级代谢产物成为创新药物的重要源泉。邵长伦教授团队聚焦海洋天然产物“含量低、结构复杂、获取难”这一核心瓶颈，构建了“化学与功能导向”的系统性研发体系，并以抗结核药物开发为范例取得突破：从南海柳珊瑚共生真菌中发现含前所未有C–C偶联芳基结构的微量环肽versicomycin，通过高效全合成实现克级制备，继而基于其新颖骨架构建环七肽衍生物库，经构效关系研究锁定候选分子CHNQD-02353；该分子对结核分枝杆菌展现出强效抑制（MIC90 = 0.25 μM）、高选择性及低交叉耐药风险，在小鼠感染模型中疗效优于一线药异烟肼。团队还将海洋化学生态策略拓展至炎症、肿瘤、慢阻肺等领域，多个候选药物进入临床研究，并成功开发出源于海洋化合物的环保型防污材料，全面推动“蓝色药库”从基础发现向应用转化。

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 主讲嘉宾简介：

       邵长伦，中国海洋大学教授、博士生导师，海洋药物教育部重点实验室副主任;主要研究方向为海洋化学防御驱动的创新药物研发;主持国家优青、联合基金重点项目、国自然面上项日等项日20余项;以第一或通讯(共同)作者在Nat Prod Rep，JACS Au和J Med Chem等国际高水平期刊发表SCI论文100余篇，他引6000余次，H因子48;以第一发明人获授权中美发明专利28件，成果转让2件；获海南省自然科学奖一等奖、山东省高等学校科学技术一等奖;英国皇家化学会会士;入选全球前2%顶尖科学家(2020-2025)，全球终身科学影响力排行榜;共同主编《中国药用红树》、《海洋药物学》;担任国际期刊Mar Life Sci Technol领城主编。