2026年5月8日上午，应深圳大学医学部张素平教授邀请，中国科学院上海药物研究所吴蓓丽研究员作为“深医讲坛”第一百七十四讲嘉宾，在深圳大学丽湖校区A7沙河苑开展了题为“G蛋白偶联受体功能调控机制”的学术报告。医学部相关领域师生到场聆听了本次报告。

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   G蛋白偶联受体（GPCR）是极其重要的药物靶标家族，但目前仅有约10%的GPCR被成功开发。吴蓓丽研究员团队长期聚焦该领域，在报告中重点分享了其在B类受体与非典型GPCR方面的突破性成果。针对维持血糖稳态的关键靶点胰高血糖素受体（GCGR），团队通过解析其多功能态三维结构，创新性提出“双位点激活模型”，阐明了胞外及胞内柔性区构象变化在受体激活及G蛋白选择性结合中的关键作用，并揭示了脂分子稳定GCGR与阻遏蛋白（Arrestin）复合物的分子机制。此外，团队还揭示了非典型受体GPR1招募Arrestin的“摇摆模型”，以及其与CMKLR1协作调控脂质代谢的分子基础。

       本次报告突破了传统研究仅聚焦跨膜结构域的局限，系统展示了GPCR胞外柔性区、胞内环区等多个潜在药物作用位点，为肥胖、糖尿病等代谢性疾病的新药研发提供了坚实的分子机制基础与全新靶点方向。

 主讲嘉宾简介：

       吴蓓丽，中国科学院上海药物研究所研究员、课题组长，民盟上海市委副主委、民盟中国科学院上海分院委员会主委。长期致力于G蛋白偶联受体的结构和功能研究，领衔建立了国内首个GPCR结构研究平台，率先解析CXCR4、CCR5等受体结构，实现了我国研究团队独立测定GPCR结构零的突破。先后在Nature、Science、Cell国际顶级学术期刊发表研究论文15篇，其中12篇为通讯作者，论文他引2000余次。荣获国家杰出青年科学基金、国家级领军人才等多项荣誉，承担国家重点研发计划和国家自然科学基金重点项目等重大课题。