中国细胞生物学学会2024年全国学术大会于4月8-12日在福建省福州市隆重开幕，为期五天的盛会吸引了来自全国各地的细胞生物学领域的专家学者，共同见证了这一细胞生物学界的盛事。4月10日下午，备受瞩目的“S04核酸代谢与细胞命运”分会场会议在浙江大学黄俊教授和深圳大学许兴智教授的精心组织和主持下拉开帷幕。这场会议聚焦基因组复制及稳定性与细胞命运调控的最新研究成果，汇聚了业内顶尖专家学者，共同探讨细胞生物学的奥秘。

会议现场气氛热烈，与会者们围绕主题展开深入交流和讨论，分享各自的最新研究成果和经验。深圳大学许兴智教授深入探讨了类泛素UFM1修饰在维护基因组稳定性中的关键作用，他详细解析了MRE11 的UFM1修饰的缺失如何影响MRN复合物的形成，以及DNA损伤诱发的ATM激活，也展示了PARP1的UFM1修饰维持被阻滞复制叉稳定性的分子机制。

浙江大学黄俊教授则揭示了复制叉翻转在维持复制叉稳定性中的核心作用，并介绍了Mybcc1蛋白如何特异性地识别和保护停滞的复制叉，这一机制独立于传统的BRCA1/2-RAD51保护通路，为复制叉稳定性的研究提供了新的视角。

中国科学院分子细胞科学卓越创新中心的童明汉研究员介绍了SETD1B介导的广义H3K4me3在调控精子发育中的关键作用，这对于理解哺乳动物减数分裂启动和发展过程中的表观遗传变化及其机制具有重要意义。

浙江大学的方东研究员介绍了FUS如何通过读取组蛋白H3K36me3来调节选择性多聚腺苷酸化，为理解FUS在基因表达调控中的作用提供了新的视角，并对相关疾病的发病机制提出了新的见解。

天津医科大学石磊教授深入研究了组蛋白双价乙酰化修饰如何耦合液-液相分离，进而指导NHEJ突触复合物的组装，并探讨了其在基因组稳定性维持和肿瘤发生中的关键作用。他的研究提出了DSB近端染色质修饰指导NHEJ突触复合物组装的新理论，为理解损伤染色质附近的多价乙酰化标记阅读机制提供了概念框架。

上海交通大学系统生物医学研究院的吴强研究员探讨了DNA聚合酶在CRISPR/Cas9系统介导的精确可预测基因编辑中的核心作用，这有助于我们更深入地理解基因编辑“魔剪”Cas9的核酸酶切割及修复机制，对于实现可控的精准基因编辑具有重要意义。

中国科学院昆明动物研究所的郑萍研究员针对小鼠ESC维持基因组稳定性的机制及其如何统一发育潜能和基因组稳态的问题，分享了关于小鼠ESC转录因子Zfp998协同调控胚胎干细胞多能性及基因组稳定性的机制研究，这为胚胎干细胞基因组稳定性研究提供了新的思路。

中国科学院广州生物医药与健康研究院陈捷凯研究员介绍了RNA m6A如何通过YTHDC1调控细胞命运的机制。该研究发现RNA m6A能够调控H3K9me3及异染色质的形成，进而沉默逆转录转座子元件并限制细胞转化为2C-like细胞，这为理解RNA m6A调控染色质沉默的机制提供了新的视角。

武汉大学医学研究院的周严教授分享了关于大脑皮层发育的相关研究，并深入探讨了PRRX1在NHEJ修复过程中的作用机制。该研究不仅丰富了我们对DNA损伤修复机制的认识，也为开发新的肿瘤治疗靶点提供了潜在的方向。

浙江大学医学院黄志成博士后介绍了BRCA1缺陷下微同源序列介导的串联倍增（TD）机制，提出了BRCA1缺陷下TD形成的新理论。这一发现不仅深化了我们对TD形成过程的认识，而且明确了TD与Rad51无关。该成果不仅具有理论意义，更有望推动肿瘤精准诊疗的临床应用，为肿瘤治疗提供新策略。

本次会议在各位专家学者们的踊跃参与下圆满落幕。此次盛会不仅为与会者搭建了一个展示卓越研究成果、交流深刻学术见解的广阔平台，更对细胞生物学领域的进步与发展起到了重要的推动作用。通过此次会议，与会者们得以洞悉核酸代谢与细胞命运调控领域的最新研究动态与前沿趋势，进一步拓宽了学术视野，激发了创新思维。此次会议的成功举办为细胞生物学领域的繁荣与进步注入了新的动力，为推动科学研究和创新发展作出了积极贡献。