【丽湖生工大讲坛第二十八讲】靶向神经胶质连接蛋白:可能改变治疗阿尔茨海默病的游戏规则

来源: 发布时间:2024-10-14 13:29:49 浏览次数: 【字体:


主讲嘉宾:易陈菊 研究员

主持人:沈圆圆 副教授

时  间:2024年10月22日 周二 上午10: 30-11: 30

地  点:深圳大学丽湖校区A2-517(1)

c346919a906d409394393614e2e2fb59.jpg 

主讲嘉宾简介:

易陈菊 (PhD,MD),中山大学附属第七医院独立PI,研究员,博士生导师;广东省“杰青”、深圳市“杰青”、深圳市“优青”、中山大学高层次人次计划杰出青年人才;广东省脑功能与脑疾病重点实验室PI、深圳市中药活性物质筛选与转化重点实验室副主任。华中科技大学同济医学院临床六年制德语班(学士),华中科技大学同济医院神经内科硕博连读(PhD),德国图宾根大学(Eberhard Karls Universität Tübingen)医学院医学博士(MD)。课题组着重研究: (1)神经胶质细胞在中枢神经系统疾病中的作用及机制;(2)神经胶质细胞之间的互作在中枢神经系统发育和疾病中的作用。发表SCI论文60余篇,其中以一作/通讯作者在Neuron(封面文章)、Brain(封面文章)、The EMBO Journal、Trends in Neurosciences、Annals of Neurology、Glia等神经科学旗舰期刊发表30余篇。目前主持国家自然科学面上项目(2项)、广东省自然科学基金-杰出青年项目、广东省自然科学基金面上项目、深圳市优秀科技创新人才-优青项目、深圳市科创委面上项目、中山大学青年教师重点培育项目等。

报告简介:

阿尔茨海默病(AD)是导致老年痴呆症的主要原因,目前尚无有效的治疗策略。我们的研究显示,小胶质细胞连结蛋白43(Cx43)半通道在AD中控制小胶质细胞的反应性,因此成为一个有前景的治疗靶点。我们开发了一种新型小分子肽,能够选择性阻断Cx43半通道。该临床前试验证明了其在延缓和挽救 AD 小鼠中与 β-淀粉样蛋白相关的神经病理学和认知障碍方面的有效性。这项研究为我们的新药进入临床试验并将其转化为疾病预防(在疾病早期阶段施用)和疾病缓解药物提供了强有力的证据。

 

分享到:
【打印正文】
×

用户登录