深圳大学医学部裴新海教授和白凤教授研究团队2021年7月13日在《Theranostics》(IF: 11.556)发表了题为“GATA3 functions downstream of BRCA1 to suppress EMT in breast cancer”的原创研究成果。该研究首次阐明BRCA1通过抑制转录因子GATA3的启动子甲基化而维持GATA3表达，限制癌细胞上皮间质转换(EMT)，控制乳腺癌的发生和转移的机制，为靶向治疗BRCA1功能低下的乳腺癌提供新策略。

绝大多数分子分型为基底样型的乳腺癌为“三阴乳腺癌”。该型乳腺癌分化低，治疗手段有限。基底样型乳腺癌致死的主要原因之一是其富含导致复发和转移的肿瘤干细胞，而乳腺癌细胞经过EMT可以转变为肿瘤干细胞。BRCA1功能缺失和超过一半的基底样型乳腺癌相关。裴新海及其他团队曾经证明BRCA1抑制乳腺癌细胞的EMT，但是BRCA1调控EMT的机制尚不明确。本研究利用多品系基因敲除小鼠乳腺癌模型和乳腺癌患者标本，证明BRCA1通过调控转录因子GATA3表达而抑制乳腺癌细胞的EMT和转移。

研究模型：

深圳大学医学部白凤教授为论文第一作者，裴新海特聘教授为通讯作者。深圳大学是本文的第一完成单位和通讯单位。本研究依托深圳大学医学部、广东省区域免疫与疾病重点实验室和马歇尔生物医学工程实验室，获得了国家自然科学基金、广东省自然科学基金、深圳市基础研究项目和深圳大学高水平二期建设项目的资助。